[发明专利]一种从巴戟天药材中提取分离水晶兰苷单体的方法无效

专利信息
申请号: 200910311303.4 申请日: 2009-12-13
公开(公告)号: CN101812098A 公开(公告)日: 2010-08-25
发明(设计)人: 文焕松;郭建华;夏柯;刘丁 申请(专利权)人: 成都普思生物科技有限公司
主分类号: C07H17/04 分类号: C07H17/04;C07H1/08
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 代理人: 刘明芳;吴彦峰
地址: 610045 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 巴戟天 药材 提取 分离 水晶 单体 方法
【权利要求书】:

1.一种从巴戟天药材中提取分离水晶兰苷单体的方法,包括下述主要步骤:

A、乙醇溶液提取:

将巴戟天药材切成2-5mm的段,装入提取容器中,加入5-8倍量,即每g药材加入溶剂5-8ml的体积百分比为50%-85%的乙醇溶液,于35℃-55℃水浴加热提取2-4次,每次1-2h,过滤,弃去药渣,收集过滤液于35℃-50℃水浴减压浓缩至无醇味,得提取浓缩液,进行下述步骤B;

B、乙酸乙酯萃取:

向步骤A所得的提取浓缩液中加入体积比0.7-1.5倍量的乙酸乙酯,萃取2-4次,静置分层,收集下层水相,进行下述步骤C;

C、正丁醇萃取:

向步骤B所得的萃取后下层水相中,加入体积比2-4倍量的正丁醇萃取3-6次,弃去水相,合并正丁醇相,将正丁醇相于50℃-65℃水浴减压浓缩至干,得到的干品为水晶兰苷半成品,进行下述步骤D;

D、过滤进一步除杂:

将步骤C所得的除杂富集后的水晶兰苷半成品用≤30%的甲醇作为溶剂溶解,溶剂用量按固体物重量:溶剂体积=1g:(4-8)ml计算,溶解后的溶液用孔径0.22um-0.45um的水系膜过滤,得澄清透明滤液,再进行下述步骤E;

E、通过制备型高效液相色谱分离水晶兰苷单体:

采用填料为C18的色谱柱,

流动相组成为:含有体积分数5%-20%的甲醇和体积分数为0.1%-0.3%的磷酸的水溶液,

检测波长为233nm,

取步骤D所得的澄清透明滤液进样,进行水晶兰苷单体的制备分离,紫外检测器在线监测,针对性收集水晶兰苷单体的制备馏分溶液,得水晶兰苷单体溶液,进行下述步骤F;

F、大孔树脂富集:

将步骤E所得的水晶兰苷单体溶液,于40℃-55℃水浴减压浓缩至无醇,水溶液用环烯醚萜苷专用大孔吸附树脂富集,所述的大孔吸附树脂选自D301、HPD600、NKA-9、AB-8中的任意一种,用2.5-5倍柱体积的80%-95%乙醇解吸附,收集该乙醇解吸附液,进行下述步骤G;

G、干燥制得水晶兰苷单体产品:

取步骤F所得的乙醇解吸附液,于40℃-55℃水浴减压浓缩至干,再将固体物于40℃-50℃与另器盛放的五氧化二磷共存,真空干燥至恒重,收集干品,即得所述的水晶兰苷单体产品。

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