[发明专利]sFlt-1:血管生成因子络合物的测定

权利要求书

1.一种测定sFlt-1:PlGF络合物的存在或量的方法，所述方法包括：

a)用结合于PlGF的捕获剂来捕获所述络合物，并用结合于sFlt-1和sFlt-1:PlGF络合物中的一者或两者的检测剂来检测所述络合物；或

b)用结合于sFlt-1的捕获剂来捕获所述络合物，并用结合于PlGF和sFlt-1:PlGF络合物中的一者或两者的检测剂来检测所述络合物；或

c)用结合于sFlt-1:PlGF络合物的捕获剂来捕获所述络合物，并用结合于sFlt-1:PlGF络合物的检测剂来检测所述络合物，其中捕获剂和检测剂能够同时结合于所述络合物；或

d)用结合于sFlt-1:PlGF络合物的捕获剂来捕获所述络合物，并用结合于PlGF和sFlt-1中的一者或两者的检测剂来检测所述络合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中PlGF为PlGF-1、PlGF-2或PlGF-3。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述捕获剂被固定在支承物上或能够被固定在支承物上。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述支承物为试管的表面、微孔、微量滴定孔、膜、板、珠、微粒或片。

5.根据权利要求3所述的方法，其中捕获剂连接于生物素。

6.根据权利要求5所述的方法，其中连接于生物素的捕获剂通过结合于亲和素、链霉亲和素或其他生物素结合剂而被固定。

7.根据权利要求1所述的方法，其中捕获剂和检测剂中的一者或两者为多克隆抗体。

8.根据权利要求1所述的方法，其中捕获剂和检测剂中的一者或两者为单克隆抗体。

9.根据权利要求1所述的方法，其中捕获剂和检测剂中的一者或两者为单克隆和多克隆抗体的组合。

10.用于指导治疗或预测、检测或监测个体中的血管、血管相关、肿瘤、肿瘤相关、心脏、心脏相关、先兆子痫或先兆子痫相关疾病的方法，所述方法包括：

a)测定采自个体的样本中sFlt-1:PlGF络合物的存在或量；和

b)i)将所述sFlt-1:PlGF测定结果与一个或多个基准值进行比较；或

ii)用一个或多个数学运算或一个或多个算法将所述sFlt-1:PlGF络合物测定结果转化为一个或多个转换结果，并将所述sFlt-1:PlGF络合物转换结果与一个或多个基准值进行比较；从而指导治疗或预测、检测或监测所述疾病。

11.根据权利要求10所述的方法，还包括：

a)测定所述样品中一种或多种分子实体的存在或量；和

b)i)将所述分子实体测定结果和所述sFlt-1:PlGF络合物测定结果与所述一个或多个基准值进行比较；或

ii)用一个或多个数学运算或一个或多个算法将所述分子实体测定结果和所述sFlt-1:PlGF络合物测定结果转化为一个或多个转换结果，并将所述分子实体转换结果和所述sFlt-1:PlGF转换结果与所述一个或多个基准值进行比较。

12.根据权利要求11所述的方法，还包括：

a)测定所述个体的一个或多个生理属性的值；和

b)i)将所述生理属性测定值和所述分子实体测定结果以及所述sFlt-1:PlGF络合物测定结果与所述一个或多个基准值进行比较；或

ii)用一个或多个数学运算或一个或多个算法将所述生理属性测定值和所述分子实体测定结果以及所述sFlt-1:PlGF络合物测定结果转化为一个或多个转换结果，并将所述生理属性的值转换结果和所述分子实体转换结果以及所述sFlt-1:PlGF转换结果与所述一个或多个基准值进行比较。

13.根据权利要求10所述的方法，还包括：

a)测定所述个体的一个或多个生理属性的值；和

b)i)将所述生理属性测定值和所述sFlt-1:PlGF络合物测定结果与所述一个或多个基准值进行比较；或

ii)用一个或多个数学运算或一个或多个算法将所述生理属性测定值和所述sFlt-1:PlGF络合物测定结果转化为一个或多个转换结果，并将所述生理属性转换结果和所述sFlt-1:PlGF转换结果与所述一个或多个基准值进行比较。