[发明专利]用于制备光学活性胺的方法无效
申请号: | 200980102140.7 | 申请日: | 2009-01-14 |
公开(公告)号: | CN101910188A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
发明(设计)人: | E·M·卡雷拉;福与将二;楞野浩司;村上和夫 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社;E·M·卡雷拉 |
主分类号: | C07F9/6509 | 分类号: | C07F9/6509;C07B57/00;C07B61/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 光学 活性 方法 | ||
1.一种光学活性[4-(2-二苯基膦基萘-1-基)-2,3-二氮杂萘-1-基]-(1-苯基乙基)胺与光学活性有机磺酸的盐。
2.权利要求1所述的盐,其中所述光学活性[4-(2-二苯基膦基萘-1-基)-2,3-二氮杂萘-1-基]-(1-苯基乙基)胺是由式(1)表示的光学活性胺:
3.权利要求2所述的盐,其中所述光学活性有机磺酸是(S)-樟脑磺酸。
4.一种制备由式(1)表示的光学活性胺与光学活性有机磺酸的盐的方法,
所述方法包括将含有由式(1)表示的光学活性胺和由式(3)表示的光学活性胺的溶液与光学活性有机磺酸混合,
5.权利要求4所述的方法,其中相对于1摩尔的由式(1)表示的光学活性胺和由式(3)表示的光学活性胺的总量,所述光学活性有机磺酸的使用量为0.5至5摩尔。
6.权利要求4所述的方法,其中所述光学活性有机磺酸是(S)-樟脑磺酸。
7.权利要求4所述的方法,其中所述溶液是醚溶液或酮溶液。
8.一种制备由式(3)表示的光学活性胺的方法,
所述方法包括将在亲水性有机溶剂中含有由式(1)表示的光学活性胺和由式(3)表示的光学活性胺的溶液与水混合,
9.权利要求8所述的方法,其中所述溶液是通过下列方法得到的反应溶液:在过渡金属配合物和叔胺的存在下,在亲水性有机溶剂中将由式(5)表示的化合物与二苯膦反应,
10.权利要求8所述的方法,其中相对于1重量份的所述亲水性有机溶剂,水的使用量为0.1至0.5重量份。
11.权利要求8所述的方法,其中所述亲水性有机溶剂是亲水性非质子极性溶剂。
12.权利要求9所述的方法,其中所述过渡金属配合物是含有膦化合物的二价镍配合物。
13.权利要求1所述的盐,其中所述光学活性[4-(2-二苯基膦基萘-1-基)-2,3-二氮杂萘-1-基]-(1-苯基乙基)胺是由式(2)表示的光学活性胺:
14.权利要求13所述的盐,其中所述光学活性有机磺酸是(R)-樟脑磺酸。
15.一种制备由式(2)表示的光学活性胺与光学活性有机磺酸的盐的方法,
所述方法包括将含有由式(2)表示的光学活性胺和由(4)表示的光学活性胺的溶液与光学活性有机磺酸混合,
16.权利要求15所述的方法,其中相对于1摩尔的由式(2)表示的光学活性胺和由式(4)表示的光学活性胺的总量,所述光学活性有机磺酸的使用量为0.5至5摩尔。
17.权利要求15所述的方法,其中所述光学活性有机磺酸是(R)-樟脑磺酸。
18.权利要求15所述的方法,其中所述溶液是醚溶液或酮溶液。
19.一种制备由式(4)表示的光学活性胺的方法,
所述方法包括将在亲水性有机溶剂中包含由式(2)表示的光学活性胺和由式(4)表示的光学活性胺的溶液与水混合,
20.权利要求19所述的方法,其中所述溶液是通过下列方法得到的反应溶液:在过渡金属配合物和叔胺的存在下,在亲水性有机溶剂中将由式(6)表示的化合物与二苯膦反应,
21.权利要求19所述的方法,其中相对于1重量份的所述亲水性有机溶剂,水的使用量为0.1至0.5重量份。
22.权利要求19所述的方法,其中所述亲水性有机溶剂是亲水性非质子极性溶剂。
23.权利要求20所述的方法,其中所述过渡金属配合物是含有膦化合物的二价镍配合物。
24.一种制备光学活性[4-(2-二苯基膦基萘-1-基)-2,3-二氮杂萘-1-基]-(1-苯基乙基)胺的方法,所述方法包括将光学活性[4-(2-二苯基膦基萘-1-基)-2,3-二氮杂萘-1-基]-(1-苯基乙基)胺与光学活性有机磺酸的盐与碱反应。
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