[发明专利]用于治疗沙粒病毒感染的抗病毒药物

权利要求书

1.一种药物组合物，包括药学可接受的载体和具有下面通式I的化合物或其药学可接受的盐：

式I

其中B、D、E、G、B′、D′、E′和G′独立地是N或C-R；

R选自由氢、取代的或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、芳基、杂芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、酰氧基、芳基酰氧基、杂芳基酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、硫代、烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基、杂环烷基氨基、芳氨基、杂芳基氨基、酰氨基、芳基酰氨基、杂芳基酰氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、取代的氨基磺酰基、羧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、卤素、氰基、异氰基和硝基组成的组；以及

X和X′独立地选自由O、S或N-R′组成的组，其中R′选自由氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、芳基、杂芳基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、磺酰基、氨基磺酰基、取代的氨基磺酰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基和取代的氨基甲酰基组成的组。

2.如权利要求1所述的组合物，其中B、D、E、G、B′、D′、E′和G′的至少一种是C-Y，其中Y是卤素，以及

(i)如果B、E、G、B′、E′和G′中没有一个是N，则D和D′不同时是C-F或C-Cl；

(ii)如果D、E、G、D′、E′和G′中没有一个是N，则B和B′不同时是C-Br；或

(iii)如果B、E、G、B′、E′和G′中没有一个是N，并且当D是C-Br时，D′不是C-Z，其中Z是4-甲基-1-哌嗪基。

3.如权利要求1所述的组合物，其中B、D、E、G、B′、D′、E′和G′的每个是C-R。

4.如权利要求3所述的组合物，其中R选自由氢、烷基、氨基和卤素组成的组。

5.如权利要求4所述的组合物，其中R是氢或甲基。

6.如权利要求1所述的组合物，其中X和X′的每个是N-R′。

7.如权利要求6所述的组合物，其中R′是氢或烷基。

8.如权利要求1所述的组合物，其中所述式I化合物选自由1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；5，6，5′，6′-四甲基-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；1，1′-二甲基-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；1，1′-二乙基-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；6，6′-二硝基-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；4，4′-二氟-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；5，5′-二氟-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；5，5′-二氯-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；5，5′-二溴-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；4，4′-二甲基-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；5，5′-二甲基-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；4，4′-二甲氧基-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；5，5′-二甲氧基-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基-4，4′-二羧酸二甲酯；1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基-5，5′-二羧酸二甲酯；4，4′-二苯基-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；4，5，4′，5′-四氟-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；4，6，4′，6′-四氟-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；5，6，5′，6′-四氟-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；1H，1′H-[2，2′]二[咪唑并[4，5-b]吡啶基]；3H，3′H-[2，2′]二[咪唑并[4，5-c]吡啶基]；4，7，4′，7′-四氟-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；和4，4′-二氯-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基组成的组。

9.如权利要求1所述的组合物，其中所述式I化合物选自由1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；4，4′-二氟-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；5，5′-二氟-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基；和4，6，4′，6′-四氟-1H，1′H-[2，2′]二苯并咪唑基组成的组。