[发明专利]来自酸热脂环酸杆菌的嗜热的与嗜热嗜酸的糖基化基因和酶以及相关生物、方法

权利要求书

1.一种分离的或纯化的核酸序列，包括编码一种多肽的核酸序列，所述多肽对SEQ ID No.1具有至少90％的序列同一性。

2.如权利要求1所述的分离的或纯化的核酸序列，其中所述多肽在等于或低于大约pH 8时具有酶活性。

3.如权利要求1所述的分离的或纯化的核酸序列，其中所述多肽在等于或高于大约35摄氏度的温度具有酶活性。

4.如权利要求1所述的分离的或纯化的核酸序列，其中所述核酸序列存在于载体中。

5.一种分离的或纯化的多肽，包括对SEQ ID No.1具有至少90％的序列同一性的多肽。

6.如权利要求5所述的分离的或纯化的多肽，其中所述多肽在等于或低于大约pH 8时具有酶活性。

7.如权利要求5所述的分离的或纯化的多肽，其中所述多肽在等于或高于大约35摄氏度的温度具有酶活性。

8.如权利要求5所述的分离的或纯化的多肽，其中所述多肽是糖基化的、聚乙二醇化的、或其他方式的翻译后修饰的。

9.如权利要求5所述的分离的或纯化的多肽，其中所述多肽具有糖基转移酶活性。

10.一种在等于或高于大约35摄氏度的温度或者在等于或低于约8的pH时糖基化或翻译后修饰第一多肽的方法，所述方法包括：

提供由一种核苷酸序列所编码的重组的、纯化的、或分离的多肽，所述核苷酸序列包括对SEQ ID NO：2具有至少90％的序列同一性的核苷酸序列；

用所述的重组的、纯化的、或分离的多肽糖基化或翻译后修饰所述第一多肽。

11.根据权利要求10所述的方法，其中糖基化或翻译后修饰所述第一多肽发生在等于或低于大约pH 8。

12.根据权利要求10所述的方法，其中糖基化或翻译后修饰所述第一多肽发生在等于或高于大约35摄氏度的温度。

13.根据权利要求10所述的方法，其中所述重组的、纯化的、或分离的多肽是糖基化的、聚乙二醇化的、或其他方式的翻译后修饰的。

14.根据权利要求10所述的方法，其中所述重组的、纯化的、或分离的多肽具有糖基转移酶活性。

15.一种调节所述蛋白的稳定性、溶解性、降解性、活性特征、或第一多肽的分泌的方法，所述方法包括：

提供由一种核苷酸序列所编码的重组的、纯化的、或分离的多肽，所述核苷酸序列包括对SEQ ID NO：2具有至少90％序列同一性的核苷酸序列；

用所述重组的、纯化的、或分离的多肽糖基化或翻译后修饰所述第一多肽。

16.根据权利要求15所述的方法，其中糖基化或翻译后修饰所述第一多肽发生在等于或低于大约pH 8。

17.根据权利要求15所述的方法，其中糖基化或翻译后修饰所述第一多肽发生在等于或高于大约35摄氏度的温度。

18.根据权利要求15所述的方法，其中所述重组的、纯化的、或分离的多肽是糖基化的、聚乙二醇化的、或其他方式的翻译后修饰的。

19.根据权利要求15所述的方法，其中所述重组的、纯化的、或分离的多肽具有糖基转移酶活性。

20.一种分离或纯化的核酸序列，包括编码一种多肽的核酸序列，所述多肽选自由对SEQ ID No 1、18、35、52、69、86、103、120、137、154、171、188、205、222、239、256、273、290和309具有至少90％序列同一性的多肽所组成的组。

21.如权利要求20所述的分离的或纯化的核酸序列，其中所述多肽在等于或低于大约pH 8时具有酶活性。

22.如权利要求20所述的分离的或纯化的核酸序列，其中所述多肽在等于或高于大约35摄氏度的温度具有酶活性。

23.如权利要求20所述的分离的或纯化的核酸序列，其中所述核酸序列存在于载体中。