[发明专利]确定产前并发症风险的方法

权利要求书

1.确定妊娠个体先兆子痫风险的方法，其包括：

测定选自胎盘生长因子(PlGF)和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的一种或多种生化标志物在来自个体的一种或多种血液样品中的含量；测定个体的血压；以及利用选定的一种或多种生化标志物中的每一种的量和个体的血压来确定先兆子痫的风险。

2.权利要求1所述的方法，其还包括测定个体的子宫动脉搏动指数(PI)；和利用选定的一种或多种生化标志物中的每一种的量和个体的血压，以及PI来确定先兆子痫的风险。

3.权利要求1所述的方法，其中，所述先兆子痫是早发型先兆子痫。

4.权利要求1所述的方法，其中，所述一种或多种生化标志物是PlGF。

5.权利要求1所述的方法，其中，所述一种或多种生化标志物是PAPP-A。

6.权利要求1所述的方法，其中，所述一种或多种生化标志物是PlGF和PAPP-A。

7.权利要求1所述的方法，其还包括测定胎盘蛋白13(PP13)的量以及利用选定的一种或多种生化标志物中的每一种的量、个体的血压和PP13的量来确定先兆子痫的风险。

8.权利要求1所述的方法，其中，所述血压为平均动脉压。

9.权利要求1所述的方法，其中，所述风险的确定包括确定针对血压的似然比。

10.权利要求9所述的方法，其中，所述风险的确定包括基于该个体先前的形成先兆子痫的风险和一组基于一种或多种生化标志物的量和血压的似然比来计算最终风险。

11.权利要求10所述的方法，其中，进行多变量高斯分析来确定似然比。

12.权利要求9所述的方法，其还包括利用对于母体的一种或多种历史参数的似然比，所述参数选自种族、吸烟、产次、BMI、高血压、先前的先兆子痫以及母亲/姐妹先前患有的先兆子痫。

13.权利要求1所述的方法，其中，所述用于确定个体先兆子痫风险的方法具有的检出率为至少约65％且假阳性率为约10％。

14.权利要求1所述的方法，其中，所述用于确定个体先兆子痫风险的方法具有的检出率为至少约75％且假阳性率为约10％。

15.权利要求1所述的方法，其中，所述用于确定个体先兆子痫风险的方法具有的检出率为至少约90％且假阳性率为约10％。

16.权利要求1所述的方法，其中，所述用于确定个体先兆子痫风险的方法具有的检出率为至少约95％且假阳性率为约10％。

17.针对妊娠个体的医学概貌，其包括：

用于确定个体先兆子痫风险的信息，所述信息包括来自个体的一种或多种血液样品中存在的一种或多种生化标志物的量，所述生化标志物选自胎盘生长因子(PlGF)和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)；以及个体的血压，其中，所述医学概貌存储于计算机可读介质中。

18.确定妊娠个体先兆子痫风险的设备，其包括：

数据输入装置，其用于输入选自胎盘生长因子(PlGF)和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的一种或多种生化标志物在来自个体的一种或多种血液样品中的量，和个体的血压；以及

计算装置，其利用输入的生化标志物量和血压来确定形成先兆子痫的风险。

19.权利要求18所述的设备，其还包括：

数据输入装置，其用于输入一种或多种参数，以及PI，所述参数选自年龄、种族、吸烟、产次、BMI、高血压、先前的先兆子痫和母亲/姐妹先前患有的先兆子痫，以及

计算装置，其利用输入的生化标志物的量、血压和一种或多种选定的参数来确定形成先兆子痫的风险。

20.确定胎儿染色体异常风险的方法，其包括：

测定胎盘生长因子(PlGF)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和游离人绒毛膜促性腺激素(游离β-hCG)在取自妊娠个体的一种或多种血液样品中的量；以及利用PlGF、PAPP-A和游离β-hCG的检测量来确定胎儿染色体异常的风险。

21.权利要求20所述的方法，其中，所述染色体异常选自：21三体、18三体、13三体、特纳综合征和三倍性。