[发明专利]2,3,3,3-四氟-1-丙烯的制备方法无效
申请号: | 200980111241.0 | 申请日: | 2009-03-27 |
公开(公告)号: | CN101980994A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
发明(设计)人: | M·德维克;D·吉耶;E·吉罗;L·温德林格 | 申请(专利权)人: | 法国阿科玛公司 |
主分类号: | C07C17/25 | 分类号: | C07C17/25;C07C21/18 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 周建秋;王凤桐 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烯 制备 方法 | ||
1.连续气相制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法,该方法包括以下步骤:
(i)将六氟丙烯氢化成1,1,1,2,3,3-六氟丙烷;
(ii)将前一步骤中得到的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷脱氟化氢成1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯;
(iii)将前一步骤中得到的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯氢化成1,1,1,2,3-五氟丙烷;
(iv)将前一步骤中得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷脱氟化氢成2,3,3,3-四氟-1-丙烯。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,氢气以化学计量摩尔比引入步骤(i)和/或步骤(iii)中。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(ii)在氢气存在下进行,H2/要反应的产品的摩尔比优选为0.3-30,特别地为0.5-20,更有利地为1-10;步骤(iv)在无氢气存在下进行。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(ii)在氢气存在下进行,H2/要反应的产品的摩尔比优选为0.3-30,特别地为0.5-20,更有利地为1-10;步骤(iv)在氢气存在下进行,H2/要反应的产品的摩尔比优选为0.3-30,特别地为0.5-20,更有利地为1-10。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其中,全部量的氢气在步骤(i)中引入。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,H2/六氟丙烯的摩尔比为2.3-30,更有利地为3-20。
7.根据权利要求5所述的方法,其中,H2/六氟丙烯的摩尔比约为2。
8.根据权利要求1-7中任意一项所述的方法,其中,步骤(ii)中没有反应的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷在步骤(ii)后或步骤(iii)后但在步骤(iv)前分离出来,并可选择性地循环到步骤(ii)和/或步骤(i)中。
9.根据权利要求1-7中任意一项所述的方法,其中,步骤(ii)中没有反应的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷在步骤(iii)和步骤(iv)之前不分离出来,步骤(iv)中由没有反应的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷得到额外的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯,所述额外的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯随后分离出来,并可选择性地循环到步骤(iii)和/或可选择性地到步骤(ii)中。
10.根据权利要求1-9中任意一项所述的方法,其中,氢化反应步骤(i)和(iii)在同一反应器中进行,优选使用相同的催化剂,可选择性地存在分离步骤。
11.根据权利要求1-10中任意一项所述的方法,其中,脱氟化氢反应步骤(ii)和(iv)在同一反应器中进行,优选使用相同的催化剂,并且其中所述方法还包括分离步骤,所述分离步骤用于分离所述反应器中得到的产物,特别是含有2,3,3,3-四氟-1-丙烯的部分。
12.根据权利要求1-9中任意一项所述的方法,其中,来自步骤(ii)的含有1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯的物流不经分离,直接进入发生氢化反应的步骤(iii)中。
13.根据权利要求1-9中任意一项所述的方法,其中,步骤(i)、(ii)和(iii)在同一反应器的不同催化剂床层上进行。
14.根据权利要求1-9中任意一项所述的方法,其中,步骤(i)、(ii)和(iii)在三个直接串联的反应器中进行,不经中间产物分离。
15.根据权利要求13或14所述的方法,其中,在步骤(iii)后进行分离步骤,回收1,1,1,2,3,3-六氟丙烷和可选择性存在的HF的物流,且循环到该方法的初始步骤,并回收1,1,1,2,3-五氟丙烷和可选择性存在的氢气的物流,送入步骤(iv)中。
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