[发明专利]凝血分析仪、凝血分析方法及计算机程序有效

专利信息
申请号: 200980112143.9 申请日: 2009-03-26
公开(公告)号: CN101983338A 公开(公告)日: 2011-03-02
发明(设计)人: 山本典正;藤野裕之;内藤贵道;松尾直彦;星子进 申请(专利权)人: 希森美康株式会社
主分类号: G01N33/86 分类号: G01N33/86;G01N21/77;G01N33/483
代理公司: 北京市安伦律师事务所 11339 代理人: 刘良勇
地址: 日本国*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 凝血 分析 方法 计算机 程序
【权利要求书】:

1.一种凝血分析仪,包括:

制样部件,从血样和一定试剂制备测定试样;

检测部件,具有光照所述制样部件制备的所述测定试样的光源及接受从来自所述测定试样的光的受光部件;

第一控制系统,控制所述制样部件和所述检测部件从血样、凝血酶原时间测定用试剂、部分凝血活酶时间测定用试剂或活化部分凝血活酶时间测定用试剂制备第一测定试样,检测来自所述第一测定试样的光;

衍生纤维蛋白原浓度获取系统,根据所述检测部件从所述第一测定试样检出的光,获取反映血样中的纤维蛋白原浓度的衍生纤维蛋白原浓度;

判断系统,判断所述衍生纤维蛋白原浓度是否在一定范围内;

第二控制系统,根据所述判断系统的判断结果控制所述制样部件和所述检测部件,从血样和纤维蛋白原浓度测定用试剂制备第二测定试样,检测来自所述第二测定试样的光;及

纤维蛋白原浓度获取系统,根据所述检测部件从所述第二测定试样检测出的光获取血样中的纤维蛋白原浓度。

2.根据权利要求1所述的凝血分析仪,其特征在于:所述凝血分析仪还具有根据所述衍生纤维蛋白原浓度改变所述第二测定试样的制备条件的制备条件变更系统。

3.一种凝血分析仪,包括:

制样部件,从血样和一定试剂制备测定试样;

检测部件,具有光照所述制样部件制备的所述测定试样的光源及接受来自所述测定试样的光的受光部件;

第一控制系统,控制所述制样部件和所述检测部件从血样、凝血酶原时间测定用试剂、部分凝血活酶时间测定用试剂或活化部分凝血活酶时间测定用试剂制备第一测定试样,检测来自所述第一测定试样的光;

衍生纤维蛋白原浓度获取系统,根据所述检测部件从所述第一测定试样检出的光,获取反映血样中的纤维蛋白原浓度的衍生纤维蛋白原浓度;

制备条件变更系统,根据所述衍生纤维蛋白原浓度,改变从血样和纤维蛋白原浓度测定用试剂制备第二测定试样的制备条件;

第二控制系统,控制所述制样部件和所述检测部件,按照所述制备条件变更系统变更的制备条件,从血样和纤维蛋白原浓度测定用试剂制备第二测定试样,检测来自所述第二测定试样的光;及

纤维蛋白原浓度获取系统,根据所述检测部件从所述第二测定试样检测的光获取血样中的纤维蛋白原浓度。

4.权利要求2或3所述凝血分析仪,其特征在于:所述制备条件变更系统可根据所述衍生纤维蛋白原浓度,改变血样在所述第二测定试样中的浓度。

5.权利要求4所述凝血分析仪,其特征在于:所述制备条件变更系统还可以在所述衍生纤维蛋白原浓度大于第一阈值时,设定血样在所述第二测定试样中的浓度小于一定值,当所述衍生纤维蛋白原浓度小于比所述第一阈值小的第二阈值时,设定血样在所述第二测定试样中的浓度大于所述一定值。

6.权利要求1~3其中任意一项所述凝血分析仪,其特征在于:该凝血分析仪还具备显示器及

显示控制系统,该显示控制系统用于使所述显示器至少显示所述衍生纤维蛋白原浓度和所述纤维蛋白原浓度其中之一,且该显示控制系统能识别所述衍生纤维蛋白原浓度是从所述第一测定试样获得的值,所述纤维蛋白原浓度是从所述第二测定试样获得的值。

7.权利要求5所述凝血分析仪,其特征在于:该凝血分析仪还具备显示器及

显示控制系统,该显示控制系统在所述衍生纤维蛋白原浓度大于所述第一阈值时,使所述显示器显示表示所述衍生纤维蛋白原浓度大于所述第一阈值的信息,在所述衍生纤维蛋白原浓度小于所述第二阈值时,使所述显示器显示表示所述衍生纤维蛋白原浓度小于所述第二阈值的信息。

8.权利要求1~3其中任意一项所述凝血分析仪,其特征在于:所述制样部件包括将血样从装血样的试样容器分装到收纳容器的分装部件,

所述第一控制系统控制所述制样部件将收纳在所述收纳容器中的血样的一部分分装到第一反应容器中,在所述第一反应容器内制备所述第一测定试样,

所述第二控制系统控制所述制样部件将收容在所述收容容器中的血样的另一部分分装到第二反应容器中,在所述第二反应容器内制备所述第二测定试样。

9.权利要求1~3其中任意一项所述凝血分析仪,其特征在于:该凝血分析仪还有凝固时间获取系统,用于根据从所述第一测定试样检出的光获取凝血酶原时间、部分凝血活酶时间或活化部分凝血活酶时间。

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