[发明专利]利用紫外线放射对活细胞进行3D成像有效

专利信息
申请号: 200980113019.4 申请日: 2009-02-03
公开(公告)号: CN102007369A 公开(公告)日: 2011-04-06
发明(设计)人: E·J·赛贝尔;A·C·尼尔森;M·E·福韦;J·R·拉恩 申请(专利权)人: 维森盖特有限公司
主分类号: G01B11/24 分类号: G01B11/24;G01N21/00;G01B15/04;G01N23/00
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 肖冰滨;南毅宁
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 利用 紫外线 放射 细胞 进行 成像
【权利要求书】:

1.一种用于在光学层析系统(11)中对生物对象(1)进行3D成像的方法,所述方法包括:

相对于显微镜物镜(18)移动生物对象(1),以呈现变化的视角;

利用具有波长局限于150nm与390nm之间的光谱带宽的放射来照射生物对象(1);

利用紫外线相机(48)感测穿过所述生物对象(1)和所述显微镜物镜(18)发送的放射;

根据所感测的放射来形成所述生物对象(1)的多个伪投影图像;以及

重建所述多个伪投影图像,以形成3D图像。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述光谱带宽具有进一步局限于240nm与300nm之间的波长。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述光谱带宽具有进一步局限于260nm与265nm之间的波长。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述光谱带宽具有进一步局限于280nm与285nm之间的波长。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物对象(1)选自由细胞、细胞部分、染色体、活细胞、固定细胞、非固定细胞、冷冻细胞、解冻细胞、干的细胞、克隆细胞、细胞核、细胞器、流式细胞、固定化细胞、脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质组成的组。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述放射从所述生物对象(1)激发天然荧光,所述方法进一步包括测量所激发的荧光。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所重建的3D图像中的三维像素的大小是已知的,所述方法进一步包括通过测量每个三维像素的吸光率来测量吸收所述放射的分子的浓度。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物对象(1)被包含在水相环境(2)中。

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述水相环境(2)包括生理缓冲盐水。

10.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物对象(1)包括活细胞。

11.根据权利要求3所述的方法,其中所感测的放射包括从DNA传出的成像信号。

12.根据权利要求4所述的方法,其中所感测的放射包括从蛋白质传出的成像信号。

13.根据权利要求1所述的方法,其中所感测的放射包括从亲水表面传出的成像信号。

14.根据权利要求1所述的方法,其中照射所述生物对象(1)包括利用多个波长进行照射。

15.根据权利要求1所述的方法,其中形成细胞(1)的多个伪投影图像包括通过使用比率成像来处理图像。

16.根据权利要求15所述的方法,其中所述比率成像包括根据范围为从260nm到285nm的波长而形成的图像。

17.根据权利要求1所述的方法,所述方法进一步包括获得细胞。

18.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物对象(1)被保持在微毛细管(22)中。

19.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物对象(1)位于管(22)内,该管(22)被配置为回收利用通过成像区域(116)的细胞。

20.根据权利要求1所述的方法,其中所述放射包括至少第一波长和第二波长,所述第一波长和第二波长被选择以增强DNA和蛋白质中至少一者的天然放射吸光率。

21.根据权利要求1所述的方法,其中所述放射包括至少两个选择波长,所述至少两个选择波长按时间序列被脉冲激发。

22.根据权利要求1所述的方法,其中所述放射包括至少两个选择波长。

23.根据权利要求1所述的方法,所述方法包括将穿过所述生物对象(1)发送的所述放射分离成至少两个选择波长。

24.根据权利要求23所述的方法,所述方法进一步包括通过使用第一光检测器(10)和第二光检测器(14)来感测所述至少两个选择波长,所述第一光检测器(10)对第一波长敏感,所述第二光检测器(14)对第二波长敏感。

25.根据权利要求24所述的方法,其中分离放射包括通过分光器(15)来引导所述放射。

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