[发明专利]催化剂无效

专利信息
申请号: 200980113497.5 申请日: 2009-04-03
公开(公告)号: CN102006932A 公开(公告)日: 2011-04-06
发明(设计)人: J·范德洛斯德雷茨;M·S·达塔;J·M·波塔 申请(专利权)人: 沙索技术有限公司
主分类号: B01J23/75 分类号: B01J23/75;C10G2/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 过晓东
地址: 南非约*** 国省代码: 南非;ZA
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摘要:
搜索关键词: 催化剂
【权利要求书】:

1.一种用于制备钴基费-托合成催化剂前体的方法,所述方法包括:

向颗粒催化剂载体之内和/或之上引入具有以下通式(1)的多官能羧酸或其前体:

HOOC-C*R1C*R2-COOH    (1)

其中,

C*R1和C*R2中的C*均是SP2碳,并且

R1和R2相同或不同,并且均选自氢和有机基团,

多官能羧酸的用量相对于载体表面积的比率为至少0.3μmol羧酸/m2载体表面积;

与将所述羧酸引入到所述催化剂载体之内和/或之上的同时或者随后,将钴化合物引入到该催化剂载体之内和/或之上;以及

煅烧经浸渍的载体以获得所述钴基费-托合成催化剂前体。

2.权利要求1的方法,其中通过浸渍将所述羧酸和钴化合物引入到所述催化剂载体之内和/或之上。

3.权利要求2的方法,其中所述多官能羧酸的用量相对于载体表面积的比率为0.3-10μmol羧酸/m2载体表面积。

4.权利要求3的方法,其中所述多官能羧酸的用量相对于载体表面积的比率为1.25-4.4μmol羧酸/m2载体表面积。

5.权利要求2-4之一的方法,其中对于所述羧酸,R1和R2从中选择的所述有机基团为烃。

6.权利要求5的方法,其中对于所述羧酸,R1和R2从中选择的所述烃为烷基。

7.权利要求6的方法,其中对于所述羧酸,R1和R2从中选择的所述烷基为甲基。

8.权利要求2-7之一的方法,其中对于所述羧酸,所述C*原子通过双键彼此键合。

9.权利要求1-4之一的方法,其中所述羧酸为马来酸。

10.权利要求2-9之一的方法,其中所述催化剂载体还用还原促进剂浸渍,所述还原促进剂的浸渍与将羧酸引入到催化剂载体之内和/或之上同时进行,并且/或者与用所述钴化合物浸渍载体同时进行。

11.权利要求2-10之一的方法,其包括在用钴化合物浸渍载体之前,干燥含有羧酸的载体的步骤。

12.权利要求2-11之一的方法,其包括在锻烧浸渍载体之前,至少部分干燥用所述钴化合物浸渍的载体的步骤。

13.权利要求12的方法,其中至少进行两个连续的钴化合物浸渍、至少部分干燥和锻烧步骤。

14.权利要求13的方法,其中除了在第一个所述浸渍、至少部分干燥和锻烧步骤期间引入所述羧酸之外,所述羧酸还在随后的至少一个或每一个浸渍、至少部分干燥和锻烧步骤期间加入。

15.权利要求13或14的方法,其中用所述钴化合物浸渍是在负压下进行,对用钴化合物浸渍的载体的至少部分干燥也是在负压下进行。

16.权利要求1-15之一的方法,其中所述煅烧是在流化床中于200℃-400℃的温度下并使用空气作为流化介质来进行。

17.权利要求16的方法,其中在流化床锻烧期间空气的空速为0.7-13.5m3n/(kg Co(NO3)2·6H2O)/h。

18.权利要求1-17之一的方法,其中锻烧期间的加热速率为0.1-10℃/min。

19.一种制备费-托合成催化剂的方法,所述方法包括还原根据权利要求1-18之一的方法获得的催化剂前体,从而获得所述费-托合成催化剂。

20.一种生产碳氢化合物的方法,所述方法包括在180℃-250℃的高温和10-40bar的高压下,将包含氢(H2)和一氧化碳(CO)的合成气与通过权利要求19的方法制备的费-托合成催化剂接触,利用氢与一氧化碳的费-托反应。

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