[发明专利]催化剂无效
申请号: | 200980113497.5 | 申请日: | 2009-04-03 |
公开(公告)号: | CN102006932A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
发明(设计)人: | J·范德洛斯德雷茨;M·S·达塔;J·M·波塔 | 申请(专利权)人: | 沙索技术有限公司 |
主分类号: | B01J23/75 | 分类号: | B01J23/75;C10G2/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 南非约*** | 国省代码: | 南非;ZA |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 催化剂 | ||
1.一种用于制备钴基费-托合成催化剂前体的方法,所述方法包括:
向颗粒催化剂载体之内和/或之上引入具有以下通式(1)的多官能羧酸或其前体:
HOOC-C*R1C*R2-COOH (1)
其中,
C*R1和C*R2中的C*均是SP2碳,并且
R1和R2相同或不同,并且均选自氢和有机基团,
多官能羧酸的用量相对于载体表面积的比率为至少0.3μmol羧酸/m2载体表面积;
与将所述羧酸引入到所述催化剂载体之内和/或之上的同时或者随后,将钴化合物引入到该催化剂载体之内和/或之上;以及
煅烧经浸渍的载体以获得所述钴基费-托合成催化剂前体。
2.权利要求1的方法,其中通过浸渍将所述羧酸和钴化合物引入到所述催化剂载体之内和/或之上。
3.权利要求2的方法,其中所述多官能羧酸的用量相对于载体表面积的比率为0.3-10μmol羧酸/m2载体表面积。
4.权利要求3的方法,其中所述多官能羧酸的用量相对于载体表面积的比率为1.25-4.4μmol羧酸/m2载体表面积。
5.权利要求2-4之一的方法,其中对于所述羧酸,R1和R2从中选择的所述有机基团为烃。
6.权利要求5的方法,其中对于所述羧酸,R1和R2从中选择的所述烃为烷基。
7.权利要求6的方法,其中对于所述羧酸,R1和R2从中选择的所述烷基为甲基。
8.权利要求2-7之一的方法,其中对于所述羧酸,所述C*原子通过双键彼此键合。
9.权利要求1-4之一的方法,其中所述羧酸为马来酸。
10.权利要求2-9之一的方法,其中所述催化剂载体还用还原促进剂浸渍,所述还原促进剂的浸渍与将羧酸引入到催化剂载体之内和/或之上同时进行,并且/或者与用所述钴化合物浸渍载体同时进行。
11.权利要求2-10之一的方法,其包括在用钴化合物浸渍载体之前,干燥含有羧酸的载体的步骤。
12.权利要求2-11之一的方法,其包括在锻烧浸渍载体之前,至少部分干燥用所述钴化合物浸渍的载体的步骤。
13.权利要求12的方法,其中至少进行两个连续的钴化合物浸渍、至少部分干燥和锻烧步骤。
14.权利要求13的方法,其中除了在第一个所述浸渍、至少部分干燥和锻烧步骤期间引入所述羧酸之外,所述羧酸还在随后的至少一个或每一个浸渍、至少部分干燥和锻烧步骤期间加入。
15.权利要求13或14的方法,其中用所述钴化合物浸渍是在负压下进行,对用钴化合物浸渍的载体的至少部分干燥也是在负压下进行。
16.权利要求1-15之一的方法,其中所述煅烧是在流化床中于200℃-400℃的温度下并使用空气作为流化介质来进行。
17.权利要求16的方法,其中在流化床锻烧期间空气的空速为0.7-13.5m3n/(kg Co(NO3)2·6H2O)/h。
18.权利要求1-17之一的方法,其中锻烧期间的加热速率为0.1-10℃/min。
19.一种制备费-托合成催化剂的方法,所述方法包括还原根据权利要求1-18之一的方法获得的催化剂前体,从而获得所述费-托合成催化剂。
20.一种生产碳氢化合物的方法,所述方法包括在180℃-250℃的高温和10-40bar的高压下,将包含氢(H2)和一氧化碳(CO)的合成气与通过权利要求19的方法制备的费-托合成催化剂接触,利用氢与一氧化碳的费-托反应。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沙索技术有限公司,未经沙索技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980113497.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。