[发明专利]改良的检测潜在丙型肝炎的分析方法,其用途和相应的诊断试剂盒

权利要求书

1.用于检测潜在丙型肝炎的方法，其特征在于它包括使用SEQ.ID.NO：1表示的HCV核心蛋白肽作为抗原进行筛选免疫测定。

2.权利要求1的方法，其特征在于所述筛选免疫测定除使用SEQ.ID.NO：1表示的肽以外还使用一种或两种由序列SEQ.ID.NO：2和SEQ.ID.NO：3表示的肽。

3.权利要求1或2的方法，其特征在于所述筛选免疫测定选自ELISA、放射免疫测定、荧光免疫测定、化学发光免疫测定和生物发光免疫测定。

4.权利要求1或2之一的方法，其特征在于所述样品是来自外周血或来自器官的血清或血浆样品，来自分离的细胞产生或分泌的流体，或来自组织或器官的分泌物，或来自来自器官的血液或流体。

5.前述权利要求1-4任一项的方法，其特征在于它为ELISA。

6.权利要求5的方法，其特征在于所述肽具有SEQ.ID.NO：1表示的序列。

7.权利要求1-5任一项的方法，其特征在于它是使用SEQ.ID.NO：1表示的肽作为抗原的ELISA。

8.权利要求1-7之一的方法，其特征在于所述筛选免疫测定使用同位素示踪剂标记的抗血清。

9.权利要求1-8之一的方法，其特征在于所述筛选免疫测定使用与非同位素示踪剂缀合的人抗-IgG抗血清。

10.权利要求9的方法，其特征在于所述非同位素标记选自荧光基团、发色团、酶或任何其他产生适于免疫测定的分子的分子。

11.权利要求10的方法，其特征在于所述非同位素标记物是酶辣根过氧化物酶、抗-IgG-HRP。

12.前述权利要求1-5任一项的方法，其特征在于其为使用由SEQ.ID.NO.：1表示的肽作为抗原的ELISA，并且因为其使用人抗-IgG抗血清和辣根过氧化物酶，抗-IgG-HRP。

13.用于检测潜在丙型肝炎感染的试剂盒，其特征在于其包含对样品进行筛选免疫测定的必需成分，所述筛选免疫测定使用由SEQ.ID.NO.：1表示的HCV核心蛋白肽作为抗原。

14.权利要求13的试剂盒，其特征在于所述筛选免疫测定除使用SEQ.ID.NO：1表示的肽以外还使用一种或两种由序列SEQ.ID.NO：2和SEQ.ID.NO：3表示的肽。

15.权利要求13或14的试剂盒，其特征在于所述样品是来自外周血或来自器官的血清或血浆样品，来自分离的细胞产生或分泌的流体，或来自组织或器官的分泌物，或来自来自器官的血液或流体。

16.权利要求13或14的试剂盒，其特征在于所述筛选免疫测定选自ELISA、放射免疫测定、荧光免疫测定、化学发光免疫测定和生物发光免疫测定。

17.权利要求13或14任一项的方法，其特征在于其是使用具有SEQ.ID.NO：1表示的序列的肽作为抗原的ELISA。

18.权利要求13或14之一的方法，其特征在于所述免疫测定为使用由SEQ.ID.NO.：1表示的肽作为抗原，以及人抗-IgG抗血清和辣根过氧化物酶，抗-IgG-HRP，的ELISA。