[发明专利]使灵长类多能干细胞分化成为造血谱系细胞有效
申请号: | 200980116566.8 | 申请日: | 2009-03-26 |
公开(公告)号: | CN102016007B | 公开(公告)日: | 2019-04-19 |
发明(设计)人: | S·曾;A·S·马宗达;K·西本;A·雷迪;J·莱布罗斯基 | 申请(专利权)人: | 阿斯特利亚斯生物治疗股份公司 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;C12N5/10 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 余颖;崔佳佳 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 灵长类 多能 干细胞 分化 成为 造血 谱系 细胞 | ||
1.一种使灵长类多能干细胞(即pPS细胞)分化成为不成熟树突细胞的方法,包括:
(a)使pPS细胞接触分化混合液,所述分化混合液包含粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、骨形态形成蛋白4(BMP-4)、血管内皮生长因子(VEGF)和干细胞因子(SCF);和
(b)使步骤(a)所得细胞接触粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白介素4(IL-4)以使所述细胞进一步分化成为不成熟树突细胞;
所述pPS细胞是来自能购得的已建立的细胞系的人多能干细胞。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括使灵长类多能干细胞接触以下一种或多种:胎肝激酶配体(FLT3L)、血小板生成素(TPO)、白介素4(IL-4)和白介素3(IL-3)。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述灵长类多能干细胞是来自能购得的已建立细胞系的人胚胎干细胞。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在无血清条件下使灵长类多能干细胞分化成为不成熟的树突细胞。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在无饲养细胞条件下培养灵长类多能干细胞,使灵长类多能干细胞分化成为不成熟的树突细胞。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在无基质细胞条件下使灵长类多能干细胞分化成为不成熟的树突细胞。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括使所述不成熟的树突细胞接触成熟混合液而使不成熟树突细胞成熟。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述成熟混合液包含以下一种或多种:肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素1β(IL1β)、干扰素γ(IFNγ)、前列腺素E2(PGE2)、聚肌苷酸:聚胞苷酸(POLY I:C)、干扰素α(IFNα)、CD40配体(CD40L)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。
9.如权利要求7所述的方法,其特征在于,还包括使所述成熟树突细胞接触抗原。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗原是核酸分子。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述核酸分子是RNA分子。
12.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗原是肽。
13.如权利要求9所述的方法,其特征在于,还包括使所述成熟树突细胞接触射线源。
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