[发明专利]与三阴性乳腺癌有关的DNA修复蛋白及其使用方法

权利要求书

1.一种具有预先确定的可预测性水平的方法，用以评价一个宿主所存在的发展成为一种三阴性乳腺癌的危险或者三阴性乳腺癌复发的危险，其中所述的方法包括：

a.在来自于所述的宿主的样本中，对一种有效剂量的两个或者多个三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)所具有的水平进行测量，其中所述的三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)选择由下述标记物所组成的组中：范科尼贫血互补组D2(FANCD2)，着色性干皮病D组蛋白(XPF)，膦-有丝分裂原活化的蛋白激酶活化的蛋白激酶2(pMK2)，蛋白酶活化受体(PAR)，聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)，错配修复蛋白1(MLH1)，细胞周期关卡基因蛋白(ATM)，RAD51，乳腺癌易感基因1(BRCA1)，核苷酸切除修复交叉互补组1(ERCC1)，醌氧化还原酶1(NQO1)，p53，Ki67，并且

b.测量存在于所述样本之中的所述的两种或者多种三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)的水平所发生的临床学显著性的改变，其中所述的改变标志着所述的宿主存在发展成为一种三阴性乳腺癌的增加的危险。

2.根据权利要求1中所述的方法，其中所述的三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)是一种DNA修复蛋白，其选自由下述标记物所组成的组中：范科尼贫血互补组D2(FANCD2)，着色性干皮病D组蛋白(XPF)，膦-有丝分裂原活化的蛋白激酶活化的蛋白激酶2(pMK2)，蛋白酶活化受体(PAR)，聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)，错配修复蛋白1(MLH1)，细胞周期关卡基因蛋白(ATM)， RAD51，乳腺癌易感基因1(BRCA1)，以及核苷酸切除修复交叉互补组1(ERCC1)。

3.根据权利要求2中所述的方法，其中进一步的包括对一种或者多种三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)进行探测，其中所述的标记物选自由醌氧化还原酶1(NQO1)、p53以及Ki67所组成的组中。

4.根据权利要求1中所述的方法，其中至少一种三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)是范科尼贫血互补组D2(FANCD2)，乳腺癌易感基因1(BRCA1)，或者RAD51以及至少一种为下述的三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)：

a.着色性干皮病D组蛋白(XPF)或者核苷酸切除修复交叉互补组1(ERCC1)；

b.膦-有丝分裂原活化的蛋白激酶活化的蛋白激酶2(pMK2)或者细胞周期关卡基因蛋白(ATM)；或者

c.蛋白酶活化受体(PAR)或者聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)。

5.根据权利要求4中所述的方法，其中进一步的包括对一种或者多种三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)进行探测，其中所述的标记物选自由醌氧化还原酶1(NQO1)、p53以及Ki67所组成的组中。

6.根据权利要求2中所述的方法，其中所述的两种三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)是属于不同的DNA修复途径的DNA修复蛋白。 

7.根据权利要求2中所述的方法，其中包括对三种或者更多种三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)进行探测，其中所述的三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)属于两种或者更多种不同的DNA修复途径。

8.根据权利要求2中所述的方法，其中包括对四种或者更多种三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)进行探测，其中所述的三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)属于两种或者更多种不同的DNA修复途径。

9.根据权利要求2中所述的方法，其中包括对四种或者更多种三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)进行探测，其中所述的三阴性乳腺癌标记物(TNBCMARKER)属于三种或者更多种不同的DNA修复途径。