[发明专利]提高免疫细胞激活阈值的物质有效
申请号: | 200980117229.0 | 申请日: | 2009-03-16 |
公开(公告)号: | CN102026616A | 公开(公告)日: | 2011-04-20 |
发明(设计)人: | N·贝舍图瓦耶;V·安德烈 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫美容护理法国公司 |
主分类号: | A61K8/97 | 分类号: | A61K8/97;A61K8/49;A61K36/185;A61K36/28;A61K31/55;A61K36/81;A61K36/47;A61K31/4704;A61K31/4375;A61Q19/00;A61P17/00;A61P37/06;A61P37/08 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;凌立 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 提高 免疫 细胞 激活 阈值 物质 | ||
1.至少一种活性成分作为用于提高个体免疫细胞激活阈值的活性剂在化妆品组合物中的用途;或在制备优选预期用于提高个体免疫细胞激活阈值的药物组合物,尤其是皮肤病学组合物中的用途,所述至少一种活性成分选自Cestrum latifolium植物提取物、Phoradendron piperoides植物提取物、千日菊植物提取物、Maprounea guyanensis植物提取物、一叶嵃碱、单叶芸香定丙酮化合物、8-氧代假棕榈碱或其任意组合。
2.权利要求1的至少一种活性成分的用途,其用于降低和/或预防皮肤和/或黏膜免疫反应。
3.权利要求1的至少一种活性成分的用途,其用于降低和/或抑制至少一种类型的免疫细胞,尤其是树突细胞的活性。
4.权利要求1的至少一种活性成分的用途,其用于降低至少表皮朗格汉斯细胞(LC)和/或真皮树突细胞(DDC)的活性。
5.前述权利要求中任一项的至少一种活性成分的用途,其与镇静剂组合。
6.前述权利要求中任一项的至少一种活性成分的用途,其特征在于所述植物提取物的量为所述组合物的0.001wt%和10wt%之间,优选0.01wt%和5wt%之间。
7.前述权利要求中任一项的至少一种活性成分的用途,其特征在于一叶嵃碱、单叶芸香定丙酮化合物和/或8-氧代假棕榈碱的量相对于所述组合物的总重量在1×10-7wt%和1wt%之间,有利地在1×10-5wt%和1×10-1wt%之间。
8.前述权利要求中任一项的至少一种活性成分的用途,其特征在于所述活性成分是Cestrum latifolium植物提取物和/或一叶嵃碱。
9.前述权利要求中任一项的至少一种活性成分的用途,其用于降低选自以下的至少一种类型的标记在皮肤中的表达:(i)由未成熟的树突细胞按基础水平表达的CD86;(ii)由激活的树突细胞表达的CD40、CD54、CD80、HLA-DR、CCR7或CD86;和(iii)由激活和成熟的树突细胞表达的CD40、CD54、CD80、HLA-DR、CCR7、CD86、CD83或DC-LAMP。
10.前述权利要求中任一项的至少一种活性成分的用途,其用于护理和/或治疗敏感、反应和/或反应过度的皮肤的化妆方法。
11.至少一种活性成分在用于降低和/或预防不雅和/或不适现象,尤其是蛰刺、灼烧感觉、瘙痒感觉、绷紧、可见鳞片和皮肤增厚的化妆品护理和/或治疗方法中的用途,所述至少一种活性成分选自Cestrum latifolium植物提取物、Phoradendron piperoides植物提取物、千日菊植物提取物、Maprounea guyanensis植物提取物、一叶嵃碱、单叶芸香定丙酮化合物、8-氧代假棕榈碱或其任意组合。
12.权利要求1至10中任一项的至少一种活性成分的用途,其用于预防和/或治疗刺激,或皮肤和/或黏膜变态反应尤其是接触性反应、迟发型接触性超敏反应、接触性湿疹、荨麻疹尤其是接触性荨麻疹、刺激性或变应性接触性皮炎和/或遗传过敏性皮炎的药物组合物,尤其是皮肤病学组合物的制备。
13.权利要求12的至少一种活性成分的用途,其用于还包含抗炎剂的药物组合物的制备。
14.化妆品组合物,其在适合局部应用的化妆品载体中包含活性成分,所述活性成分选自浓度在0.001wt%和10wt%之间的Cestrum latifolium植物提取物、Phoradendron piperoides植物提取物、千日菊植物提取物;浓度从1×10-7%至1%的一叶嵃碱;单叶芸香定丙酮化合物;8-氧代假棕榈碱及其任意组合。
15.药物和/或皮肤病学组合物,其用于提高树突细胞的免疫应答的激活阈值,尤其用于预防和/或治疗由皮肤和/或黏膜的免疫应答引起的病状,其在适合局部应用的药物和/或皮肤病学载体中包含活性成分,所述活性成分选自Phoradendron piperoides植物提取物、Cestrum latifolium植物提取物、千日菊植物提取物、一叶嵃碱、单叶芸香定丙酮化合物、8-氧代假棕榈碱及其任意组合。
16.权利要求15的药物和/或皮肤病学组合物,其特征在于其预期用于治疗刺激,或皮肤,和/或黏膜变态反应,尤其是接触性反应、迟发型接触性超敏反应、接触性湿疹、荨麻疹尤其是接触性荨麻疹、刺激性或变应性接触性皮炎和/或遗传过敏性皮炎。
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