[发明专利]PARP相互作用分子的鉴定方法和PARP蛋白的纯化方法无效

专利信息
申请号: 200980117707.8 申请日: 2009-05-14
公开(公告)号: CN102027371A 公开(公告)日: 2011-04-20
发明(设计)人: G·德勒维斯;V·雷德尔 申请(专利权)人: 塞尔卓姆股份公司
主分类号: G01N33/573 分类号: G01N33/573
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 罗菊华
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: parp 相互作用 分子 鉴定 方法 蛋白 纯化
【权利要求书】:

1.一种式(I)的固定化合物,或其盐,

其中

R1a、R1b、R2独立地选自由H和C1-4烷基组成的组,其中C1-4烷基可选地被一个或多个相同或不同的卤素取代;

R3是H;卤素;CN;C(O)OR4;OR4;C(O)R4;C(O)N(R4R4a);S(O)2N(R4R4a);S(O)N(R4R4a);S(O)2R4;S(O)R4;SR4;N(R4R4a);NO2;OC(O)R4;N(R4)C(O)R4a;N(R4)S(O)2R4a;N(R4)S(O)R4a;N(R4)C(O)N(R4aR4b);N(R4)C(O)OR4a;OC(O)N(R4R4a);C1-6烷基;C2-6链烯基;或C2-6炔基,其中C1-6烷基;C2-6链烯基;和C2-6炔基可选地被一个或多个相同或不同的R5取代;

R4、R4a、R4b独立地选自由H;C1-6烷基;C2-6链烯基;和C2-6炔基组成的组,其中C1-6烷基;C2-6链烯基;和C2-6炔基可选地被一个或多个相同或不同的R5取代;

R5是卤素;CN;OR6;SR6;N(R6R6a);或NO2

R6、R6a独立地选自由H和C1-4烷基组成的组,其中C1-4烷基可选地被一个或多个相同或不同的卤素取代;

m是0;1;或2;

n是0;1;或2。

2.如权利要求1所述的固定化合物,所述固定化合物选自由以下组成的组:

3.固定产物的制备方法,其中将至少一种如权利要求1或2任一项所述的固定化合物固定在固相载体上,特别是其中所述固相载体选自由琼脂糖、改性琼脂糖、琼脂糖珠(例如NHS-激活的琼脂糖)、胶乳、纤维素和铁磁性颗粒或亚铁磁性颗粒组成的组。

4.如权利要求3所述的方法,其中所述固定产物由将所述固定化合物直接共价连接到固相载体而产生,或由将所述固定化合物通过连接子介导的共价连接到固相载体而产生,特别是其中所述连接子是C1-10亚烃基,该亚烷基可选地被选自由S、O、NH、C(O)O、C(O)和C(O)NH组成的组中的一种或多种原子或官能团打断,并且其中该连接子可选地被独立地选自由卤素、OH、NH2、C(O)H、C(O)NH2、SO3H、NO2和CN组成的组中的一种或多种取代基取代,特别是其中所述固定经由权利要求1的式(I)中的饱和环的环氮原子发生。

5.一种固定产物,该固定产物能够通过权利要求3或4任一项所述的方法获得。

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