[发明专利]骨髓性血液学增殖性病症相关的免疫球蛋白和/或toll样受体蛋白及其用途

权利要求书

1.抗体，其中所述抗体特异性地与免疫球蛋白(Ig)超家族或toll样受体超家族蛋白结合，所述蛋白选自：CD84；淋巴细胞抗原86(Ly86)；CD180(RP105)；甲型肝炎病毒细胞受体2(HAVCR2)；白细胞免疫球蛋白样受体，具有TM结构域的亚家族A，成员1(LILRA1)；白细胞免疫球蛋白样受体，具有TM结构域的亚家族A，成员2(LILRA2)、神经元生长调节因子1(NEGR1)和toll样受体(TLR2)。

2.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体特异性地与基因的表达产物结合，所述基因选自：CD84、淋巴细胞抗原86(Ly86)和CD180(RP105)。

3.如权利要求2所述的抗体，其中所述抗体是人源化单克隆抗体。

4.如权利要求3所述的抗体，其中所述抗体特异性地与骨髓来源的造血肿瘤细胞(HTC)结合。

5.如权利要求4所述的抗体，其中所述结合抑制所述HTC的增殖和/或介导所述HTC的破坏。

6.药物组合物，其包含权利要求2-5中的任一项所述的抗体。

7.如权利要求6所述的药物组合物，还包含放射性同位素或放射性核素。

8.如权利要求6所述的药物组合物，还包含生物活性化合物。

9.如权利要求8所述的药物组合物，其中所述生物活性化合物是细胞毒性剂。

10.如权利要求6所述的药物组合物，其中所述组合物包含至少两种抗体并且其中所述至少两种抗体特异性地与至少两种不同的表达产物结合。

11.介导骨髓来源的HTC的破坏的方法，包括将所述HTC与包含权利要求2-5中任一项所述抗体的组合物接触。

12.如权利要求11所述的方法，其中所述接触抑制所述HTC的增殖。

13.治疗患有骨髓性血液学增殖性病症的患者的方法，所述病症的特征在于，至少一种HTC相关的Ig超家族或TLR超家族成员的过表达，所述成员选自：CD84；淋巴细胞抗原86(Ly86)；CD180(RP105)；甲型肝炎病毒细胞受体2(HAVCR2)；白细胞免疫球蛋白样受体，具有TM结构域的亚家族A，成员1(LILRA1)；白细胞免疫球蛋白样受体，具有TM结构域的亚家族A，成员2(LILRA2)、神经元生长调节因子1(NEGR1)和toll样受体(TLR2)，其中将包含权利要求2-5中任一项所述的抗体的组合物对所述患者进行给药。

14.如权利要求13所述的方法，其中所述给药减少所述患者中的所述HTC。

15.如权利要求13所述的方法，其中所述血液学增殖性病症是AML。

16.诊断患者中骨髓性血液学增殖性病症的方法，其包括：

从所述患者获得测试样品；并且

在所述测试样品中检测对应于HTC相关的Ig超家族或TLR超家族成员的表达产物的水平，所述成员选自：CD84；淋巴细胞抗原86(Ly86)；CD180(RP105)；甲型肝炎病毒细胞受体2(HAVCR2)；白细胞免疫球蛋白样受体，具有TM结构域的亚家族A，成员1(LILRA1)；白细胞免疫球蛋白样受体，具有TM结构域的亚家族A，成员2(LILRA2)、神经元生长调节因子1(NEGR1)和toll样受体(TLR2)；

其中，所述样品中所述表达产物水平与对照的比较表明所述血液学增殖性病症。

17.如权利要求16所述的方法，其中所述表达产物是mRNA。

18.如权利要求16所述的方法，其中检测至少两种不同表达产物的水平。

19.如权利要求16所述的方法，其中所述检测使用微阵列。

20.如权利要求16所述的方法，其中所述诊断的骨髓性血液学增殖性病症是AML。