[发明专利]治疗青光眼和眼高血压的活性剂的持续释放递送

权利要求书

1.降低有此需要的患者的眼的眼内压的方法，该方法包括，给患者的眼施用包含降低眼内压的治疗剂的持续释放局部制剂，其中所述降低眼内压的治疗剂能随着时间向眼连续释放，且其中眼内压从基线降低了至少10％。

2.权利要求1的方法，其中眼内压从基线降低了选自下述的量：至少15％、至少20％和至少25％。

3.权利要求1的方法，其中所述降低眼内压的治疗剂释放选自下述的时间段：至少约30天、至少约60天和至少约90天。

4.权利要求1的方法，其中所述降低眼内压的治疗剂是抗青光眼药。

5.权利要求4的方法，其中所述抗青光眼药选自：肾上腺素能激动剂、肾上腺素能拮抗剂、β-阻滞剂、碳酸酐酶抑制剂、拟副交感神经药、前列腺素类似物、降压脂质、神经保护剂和其组合。

6.权利要求5的方法，其中所述抗青光眼药是拉坦前列素。

7.权利要求1的方法，其中所述制剂安置在眼植入物中并从该眼植入物洗脱。

8.权利要求7的方法，其中所述眼植入物包括泪点植入物。

9.权利要求8的方法，其中所述制剂浸渗在泪点植入物内，使植入物的至少一个表面被该制剂包被。

10.权利要求8的方法，其中所述制剂包含在持续释放药心内，该药心安置在泪点植入物中。

11.权利要求8的方法，其中所述泪点植入物含有约3.5微克、约14微克、约21微克或约44微克的量的降低眼内压的治疗剂。

12.权利要求8的方法，其中所述泪点植入物插入患者双眼中每一个眼的一个泪点。

13.权利要求1的方法，其中所述制剂大约每隔90天施用一次，且其中降低眼内压的治疗剂向眼连续释放约180天、约270天、约360天、约450天、约540天、约630天、约720天、约810天和约900天的时间段。

14.权利要求1的方法，其中释放约25ng/天-约250ng/天的降低眼内压的治疗剂。

15.权利要求1的方法，其中在施用降低眼内压的治疗剂之前，眼内压是至少约20mm Hg。

16.权利要求1的方法，其中眼内压的降低维持下述连续时间段：多达约7天、多达约14天、多达约21天、多达约28天、多达约56天、多达约84天和多达约105天。

17.权利要求1的方法，其中与降低眼内压的治疗剂的滴眼剂相比，患者不顺应性显著降低。

18.权利要求1的方法，其中眼内压与眼高血压有关。

19.权利要求1的方法，其中眼内压与青光眼有关。

20.降低有此需要的患者的眼的眼内压的方法，该方法包括，将植入物插入眼的至少一个泪点，其中所述植入物包含含有降低眼内压的药剂的持续释放药心，其中所述降低眼内压的治疗剂能随着时间向眼连续释放，且其中眼内压从基线降低了至少约10％。

21.权利要求20的方法，其中眼内压从基线降低了选自下述的量：至少15％、至少20％和至少25％。

22.权利要求20的方法，其中所述降低眼内压的治疗剂释放选自下述的时间段：至少约30天、至少约60天和至少约90天。

23.权利要求20的方法，其中所述持续释放药心安置在植入物本体中。

24.权利要求20的方法，其中所述患者患有青光眼。

25.权利要求20的方法，其中植入物或持续释放药心中的至少一个至少部分地被不可渗透的涂层包被。

26.权利要求25的方法，其中所述不可渗透的涂层包含聚对二甲苯。

27.权利要求20的方法，其中所述降低眼内压的治疗剂包含拉坦前列素。

28.降低眼内压的治疗剂在生产药物中的用途，所述药物用于降低有此需要的患者的眼的眼内压，其中所述药物是持续释放局部制剂，其中所述降低眼内压的治疗剂能随着时间向眼连续释放，且其中所述患者的眼内压从基线降低了至少约10％。