[发明专利]特拉匹韦给药方案无效
| 申请号： | 200980122075.4 | 申请日： | 2009-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN102083435A | 公开（公告）日： | 2011-06-01 |
| 发明（设计）人： | M·G·比蒙特;S·R·赫蒂纽斯;G·R·皮基奥;R·波洛;R·S·考夫曼;B·S·阿迪维贾亚;V·加尔格 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司;弗特克斯药品有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/497 | 分类号： | A61K31/497;A61K31/7056;A61K47/48;A61P31/14;A61K38/21 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 马崇德;林毅斌 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 比利时;BE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 特拉匹韦 药方 | ||
1.特拉匹韦与聚乙二醇化的干扰素和利巴韦林的组合药物，用于治疗HCV感染的患者，其中治疗包括：
(a)导入阶段，其给予患者聚乙二醇化的干扰素和利巴韦林，和
(b)治疗阶段，其给予患者特拉匹韦，聚乙二醇化的干扰素和利巴韦林的组合，
其中导入阶段和治疗阶段之间没有时间滞后。
2.根据权利要求1所述的组合药物，其中治疗进一步包括
(c)跟进治疗阶段，其给予患者聚乙二醇化的干扰素和利巴韦林。
3.根据权利要求2所述的组合药物，其中治疗阶段和跟进治疗阶段之间没有时间滞后。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的组合药物，其中HCV感染的患者感染的是HCV基因1型。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的组合药物，其中HCV感染患者是复发者或无反应者。
6.根据权利要求1-4任意一项所述的组合药物，其中HCV感染患者是未抗病毒治疗(treatment 的。
7.根据权利要求1-6任意一项所述的组合药物，其中导入阶段进行2至6周。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的组合药物，其中导入阶段进行4周。
9.根据权利要求1-8任意一项所述的组合药物，其中治疗阶段进行8至16周。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的组合药物，其中治疗阶段进行12周。
11.根据权利要求2-10任意一项所述的组合药物，其中跟进治疗阶段进行26至36周。
12.根据权利要求2-11任意一项所述的组合药物，其中跟进治疗阶段进行32周。
13.根据权利要求1-9任意一项所述的组合药物，其中在治疗阶段期间，特拉匹韦以每8小时750mg的量给予。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于詹森药业有限公司;弗特克斯药品有限公司，未经詹森药业有限公司;弗特克斯药品有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980122075.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
