[发明专利]疫苗

权利要求书

1.免疫原性组合物，其包含葡萄球菌糖和/或蛋白和包含水包油乳剂的佐剂组合物，其中所述水包油乳剂包含每人剂0.5-10mg可代谢的油、0.5-11mg母育酚和0.1-4mg乳化剂。

2.免疫原性组合物，其包含葡萄球菌糖和/或蛋白组分和由水包油乳剂组成的佐剂组合物，其中所述水包油乳剂包含每人剂0.5-10mg可代谢的油、0.5-11mg母育酚和0.1-4mg乳化剂。

3.免疫原性组合物，其包含葡萄球菌糖和/或蛋白和包含水包油乳剂的佐剂组合物，所述水包油乳剂含有一种或多种另外的免疫刺激剂，其中所述水包油乳剂包含每人剂0.5-10mg可代谢的油、0.5-11mg母育酚和0.1-4mg乳化剂。

4.疫苗组合物，其包含葡萄球菌糖和/或蛋白和包含水包油乳剂的佐剂组合物，其中所述水包油乳剂包含每人剂0.5-10mg可代谢的油、0.5-11mg母育酚和0.1-4mg乳化剂。

5.权利要求1-4的免疫原性组合物，其中水包油乳剂包含每人剂1-10、2-10、3-9、4-8、5-7或5-6mg(例如2-3、5-6或9-10mg)可代谢的油。

6.权利要求1-5的免疫原性组合物，其中水包油乳剂包含每人剂0.5-11、1-11、2-10、3-9、4-8、5-7、5-6(例如10-11、5-6、2.5-3.5或1-3mg)母育酚。

7.权利要求1-6的免疫原性组合物，其中水包油乳剂包含每人剂0.1-5、0.2-5、0.3-4、0.4-3或2-3mg(例如0.4-1.2、2-3或4-5mg)乳化剂。

8.权利要求1-7的免疫原性组合物，其中可代谢的油的量是每人剂5.35mg。

9.权利要求1-8的免疫原性组合物，其中可代谢的油的量是每人剂2.14mg。

10.权利要求1-9的免疫原性组合物，其中母育酚的量是每人剂5.94mg。

11.权利要求1-10的免疫原性组合物，其中母育酚的量是每人剂2.38mg。

12.权利要求1-11的免疫原性组合物，其中乳化剂的量是每人剂2.425mg。

13.权利要求1-12的免疫原性组合物，其中乳化剂的量是每人剂0.97mg。

14.权利要求1-13的免疫原性组合物，其中可代谢的油是角鲨烯。

15.权利要求1-14中任一项所述的免疫原性组合物，其中母育酚是α-生育酚。

16.权利要求1-15中任一项所述的免疫原性组合物，其中乳化剂是聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯。

17.权利要求16所述的免疫原性组合物，其中聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯选自聚山梨酸80或80。

18.上述权利要求任一项所述免疫原性组合物，其中疫苗组合物体积在0.4和1.5ml之间。

19.权利要求18所述的免疫原性组合物，其中所述剂量体积是0.5ml。

20.权利要求18所述的免疫原性组合物，其中所述剂量体积是0.7ml。

21.权利要求18所述的免疫原性组合物，其中所述剂量体积是1.0ml。

22.上述权利要求任一项所述免疫原性组合物包含葡萄球菌PNAG糖。

23.任何上述权利要求所述的免疫原性组合物包含金黄色葡萄球菌5型和/或8型糖。

24.权利要求22或23的免疫原性组合物，其中糖与载体蛋白缀合。

25.权利要求24的免疫原性组合物，其中载体蛋白选自破伤风类毒素、白喉类毒素、CRM197、绿脓假单胞菌胞外蛋白A、肺炎球菌溶血素、流感嗜血杆菌蛋白D、葡萄球菌蛋白、α类毒素、ClfA和SdrG。

26.权利要求1-25中任一项的免疫原性组合物进一步包含葡萄球菌蛋白、其免疫功能等价物或其片段。