[发明专利]疫苗无效
申请号: | 200980123420.6 | 申请日: | 2009-04-16 |
公开(公告)号: | CN102065889A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
发明(设计)人: | W·R·小巴罗;E·J·哈农 | 申请(专利权)人: | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 |
主分类号: | A61K39/085 | 分类号: | A61K39/085;A61K39/145;A61K39/295;A61K39/39 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘辛;郭文洁 |
地址: | 比利时里*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 疫苗 | ||
1.免疫原性组合物,其包含葡萄球菌糖和/或蛋白和包含水包油乳剂的佐剂组合物,其中所述水包油乳剂包含每人剂0.5-10mg可代谢的油、0.5-11mg母育酚和0.1-4mg乳化剂。
2.免疫原性组合物,其包含葡萄球菌糖和/或蛋白组分和由水包油乳剂组成的佐剂组合物,其中所述水包油乳剂包含每人剂0.5-10mg可代谢的油、0.5-11mg母育酚和0.1-4mg乳化剂。
3.免疫原性组合物,其包含葡萄球菌糖和/或蛋白和包含水包油乳剂的佐剂组合物,所述水包油乳剂含有一种或多种另外的免疫刺激剂,其中所述水包油乳剂包含每人剂0.5-10mg可代谢的油、0.5-11mg母育酚和0.1-4mg乳化剂。
4.疫苗组合物,其包含葡萄球菌糖和/或蛋白和包含水包油乳剂的佐剂组合物,其中所述水包油乳剂包含每人剂0.5-10mg可代谢的油、0.5-11mg母育酚和0.1-4mg乳化剂。
5.权利要求1-4的免疫原性组合物,其中水包油乳剂包含每人剂1-10、2-10、3-9、4-8、5-7或5-6mg(例如2-3、5-6或9-10mg)可代谢的油。
6.权利要求1-5的免疫原性组合物,其中水包油乳剂包含每人剂0.5-11、1-11、2-10、3-9、4-8、5-7、5-6(例如10-11、5-6、2.5-3.5或1-3mg)母育酚。
7.权利要求1-6的免疫原性组合物,其中水包油乳剂包含每人剂0.1-5、0.2-5、0.3-4、0.4-3或2-3mg(例如0.4-1.2、2-3或4-5mg)乳化剂。
8.权利要求1-7的免疫原性组合物,其中可代谢的油的量是每人剂5.35mg。
9.权利要求1-8的免疫原性组合物,其中可代谢的油的量是每人剂2.14mg。
10.权利要求1-9的免疫原性组合物,其中母育酚的量是每人剂5.94mg。
11.权利要求1-10的免疫原性组合物,其中母育酚的量是每人剂2.38mg。
12.权利要求1-11的免疫原性组合物,其中乳化剂的量是每人剂2.425mg。
13.权利要求1-12的免疫原性组合物,其中乳化剂的量是每人剂0.97mg。
14.权利要求1-13的免疫原性组合物,其中可代谢的油是角鲨烯。
15.权利要求1-14中任一项所述的免疫原性组合物,其中母育酚是α-生育酚。
16.权利要求1-15中任一项所述的免疫原性组合物,其中乳化剂是聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯。
17.权利要求16所述的免疫原性组合物,其中聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯选自聚山梨酸80或80。
18.上述权利要求任一项所述免疫原性组合物,其中疫苗组合物体积在0.4和1.5ml之间。
19.权利要求18所述的免疫原性组合物,其中所述剂量体积是0.5ml。
20.权利要求18所述的免疫原性组合物,其中所述剂量体积是0.7ml。
21.权利要求18所述的免疫原性组合物,其中所述剂量体积是1.0ml。
22.上述权利要求任一项所述免疫原性组合物包含葡萄球菌PNAG糖。
23.任何上述权利要求所述的免疫原性组合物包含金黄色葡萄球菌5型和/或8型糖。
24.权利要求22或23的免疫原性组合物,其中糖与载体蛋白缀合。
25.权利要求24的免疫原性组合物,其中载体蛋白选自破伤风类毒素、白喉类毒素、CRM197、绿脓假单胞菌胞外蛋白A、肺炎球菌溶血素、流感嗜血杆菌蛋白D、葡萄球菌蛋白、α类毒素、ClfA和SdrG。
26.权利要求1-25中任一项的免疫原性组合物进一步包含葡萄球菌蛋白、其免疫功能等价物或其片段。
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