[发明专利]单分子实时测序装置、核酸分析装置和单分子实时测序方法有效
申请号: | 200980123483.1 | 申请日: | 2009-06-08 |
公开(公告)号: | CN102066548A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
发明(设计)人: | 加藤宏一;高桥智;隈崎修孝;芳贺孝信 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立高新技术 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;C12Q1/68;G01N21/78;G01N37/00 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 钟晶;李昆岐 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分子 实时 装置 核酸 分析 方法 | ||
1.一种单分子实时测序装置,其特征在于,具有:核酸探针,其具有阻碍核酸延伸反应的光分解性物质;反应场区域,其配置有多个该核酸探针;流路,其设有多个该反应场区域;试剂供给机构,其对所述流路供给用于核酸延伸反应的试剂;激发光学系统,其对目标的反应场区域照射瞬逝光并检测产生的荧光;反应控制光学系统,其对目标的反应场区域照射使所述光分解性物质分解的光。
2.根据权利要求1所述的单分子实时测序装置,其特征在于,所述光分解性物质为在所述核酸探针的末端进行修饰的光分解性保护基。
3.根据权利要求2所述的单分子实时测序装置,其特征在于,所述光分解性保护基为2-硝基苄基型、癸基苯甲酰甲基型、或香豆酰基甲基型。
4.根据权利要求1所述的单分子实时测序装置,其特征在于,产生荧光增强场的金属结构体对应于各核酸探针被配置在所述反应区域场。
5.根据权利要求1所述的单分子实时测序装置,其特征在于,所述试剂含有:用通过所述瞬逝光而产生各自不同的荧光的4色荧光染料所标记的四种脱氧核糖核苷酸dATP、dCTP、dTTP、dGTP,和进行核酸延伸反应的酶。
6.根据权利要求1所述的单分子实时测序装置,其特征在于,所述激发光学系统为全反射照射波长420nm~800nm的范围的可见光而产生瞬逝光的系统。
7.根据权利要求1所述的单分子实时测序装置,其特征在于,所述反应控制光学系统为照射波长250~400nm的范围的UV光的系统。
8.根据权利要求1所述的单分子实时测序装置,其特征在于,所述反应控制光学系统对目标的反应区域场照射光后,移动所述流路,使不同的反应区域场进入所述反应控制光学系统的视野。
9.一种核酸分析装置,其特征在于,具有:核酸分析器件,其具有与靶核酸杂交但不照射UV光则不进行核酸延伸反应的核酸探针、配置有多个与不同的靶核酸杂交的所述核酸探针的反应场区域、设有多个该反应场区域且能够保持用于核酸反应的试剂的流路;
激发光学系统,其对目标的反应场区域照射瞬逝光并检测产生的荧光;
反应控制光学系统,其对所述目标的反应场区域照射使所述光分解性物质分解的UV光;
载台驱动机构,其使核酸分析器件相对于所述激发光光学系统和所述反应控制光学系统相对移动而使得能够对目标的反应场区域照射瞬逝光和UV光。
10.根据权利要求9所述的核酸分析装置,其特征在于,所述核酸探针的末端用光分解性保护基进行了修饰。
11.根据权利要求10所述的核酸分析装置,其特征在于,所述光分解性保护基为2-硝基苄基型、癸基苯甲酰甲基型、或香豆酰基甲基型。
12.根据权利要求9所述的核酸分析装置,其特征在于,产生荧光增强场的金属结构体对应于各核酸探针被配置在所述反应区域场。
13.根据权利要求9所述的核酸分析装置,所述试剂含有:用通过所述瞬逝光而产生各自不同的荧光的4色荧光染料所标记的四种脱氧核糖核苷酸dATP、dCTP、dTTP、dGTP,和进行核酸延伸反应的酶。
14.根据权利要求9所述的核酸分析装置,其特征在于,所述激发光学系统为全反射照射波长420nm~800nm的范围的可见光而产生瞬逝光的系统。
15.根据权利要求9所述的核酸分析装置,其特征在于,所述反应控制光学系统为照射波长250~400nm的范围的UV光的系统。
16.根据权利要求9所述的核酸分析装置,其特征在于,所述反应控制光学系统对目标的反应区域场照射光后,移动所述流路,使不同的反应区域场进入所述反应控制光学系统的视野。
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