[发明专利]用于检测结核杆菌中的异烟肼敏感性的方法和试验片有效
申请号: | 200980125916.7 | 申请日: | 2009-07-01 |
公开(公告)号: | CN102084006A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
发明(设计)人: | 切替照雄;安藤弘树;末竹寿纪;中村友彦 | 申请(专利权)人: | 尼普洛株式会社;独立行政法人国立国际医疗研究中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/09;G01N33/53;G01N37/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 吴娟;郭文洁 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 结核杆菌 中的 异烟肼 敏感性 方法 试验 | ||
1.检测结核杆菌中的异烟肼敏感性的方法,该方法包括以下步骤:
获得检体中的结核杆菌的fabG1基因的步骤;以及
对该获得的fabG1基因检测与异烟肼耐性有关的突变的步骤。
2.权利要求1所述的方法,其中,上述突变是指序列表的SEQ IDNO:1记载的核苷酸序列的609位的碱基G突变成A或T的突变、或其互补序列的突变。
3.试验片,该试验片用于检测结核杆菌中的异烟肼敏感性,
该试验片上固定有至少1个探针,
该至少1个探针由能够与具有结核杆菌的fabG1基因突变的核苷酸序列的区杂交的寡核苷酸构成,或者由在具有该结核杆菌的fabG1基因突变的核苷酸序列的区中,虽然不能与具有该突变的核苷酸序列的区杂交、但能够与该区所对应的野生型核苷酸序列构成的区杂交的寡核苷酸构成。
4.权利要求3所述的试验片,其中,上述fabG1基因的突变是指序列表的SEQ ID NO:1记载的核苷酸序列的609位的碱基G突变成A或T的突变、或其互补序列的突变。
5.权利要求4所述的试验片,其中,能够与上述野生型核苷酸序列的区杂交的寡核苷酸由序列表的SEQ ID NO:3记载的核苷酸序列或其互补序列构成。
6.权利要求3~5中任一项所述的试验片,其中该试验片上进一步固定有探针,所述探针由能够与具有结核杆菌的furA基因突变的核苷酸序列的区杂交的寡核苷酸构成,或者由在具有该结核杆菌的furA基因突变的核苷酸序列的区中,虽然不能与具有该突变的核苷酸序列的区杂交、但能够与由该furA基因的区所对应的野生型核苷酸序列构成的区杂交的寡核苷酸构成。
7.权利要求6所述的试验片,其中,上述furA基因的突变是指序列表的SEQ ID NO:8记载的核苷酸序列的41位的碱基C突变成T的突变、或其互补序列的突变。
8.权利要求7所述的试验片,其中,能够与上述furA基因的野生型核苷酸序列的区杂交的寡核苷酸由序列表的SEQ ID NO:10记载的核苷酸序列或其互补序列构成。
9.结核杆菌中的异烟肼敏感性的检测用试剂盒,该试剂盒包含权利要求3~8中任一项所述的试验片。
10.检测结核杆菌中的异烟肼敏感性的方法,该方法包括以下步骤:
获得检体中的结核杆菌的fabG1基因的步骤;
使该获得的fabG1基因与权利要求3~8中任一项所述的试验片接触,以使该fabG1基因与固定在该试验片上的探针结合的步骤;以及
使与该探针结合的fabG1基因显色的步骤。
11.权利要求10所述的方法,该方法进一步包括以下步骤:
获得上述检体中的结核杆菌的furA基因的步骤;
使该获得的furA基因与权利要求6~8中任一项所述的试验片接触,以使该furA基因与固定在该试验片上的探针结合的步骤;以及
使与该探针结合的furA基因显色的步骤。
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