[发明专利]Aβ寡聚物的测定方法无效
申请号: | 200980126298.8 | 申请日: | 2009-05-07 |
公开(公告)号: | CN102089659A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 德田隆彦;福元宏明 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;C07K7/08;C07K16/18;G01N33/543;G01N33/577;C07K14/47 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 寡聚物 测定 方法 | ||
1.一种Aβ寡聚物的测定方法,其包括下述步骤:
步骤(a):使可能含有Aβ寡聚物的试样与结合于不溶性载体的、识别由序列号:1所示氨基酸序列组成的部分肽的单克隆抗体(第1抗体)接触,从而使Aβ寡聚物与第1抗体结合的步骤,以及
步骤(b):使步骤(a)中结合了第1抗体的Aβ寡聚物与经标记的、识别由序列号:1所示氨基酸序列组成的部分肽的单克隆抗体(第2抗体)反应的步骤。
2.根据权利要求1中所述的方法,其中,识别由序列号:1所示氨基酸序列组成的部分肽的单克隆抗体是BAN50a。
3.根据权利要求1中所述方法,其中,Aβ寡聚物为至少9聚物。
4.根据权利要求1中所述方法,其中,Aβ寡聚物为至少12聚物。
5.根据权利要求1中所述方法,其中,经标记的单克隆抗体(第2抗体)是经Fab片段化的。
6.根据权利要求1中所述方法,其中,Aβ寡聚物是Aβ(1-40)、Aβ(1-42)、Aβ(1-43)、或者它们的N末端截短产物、它们的修饰物或它们的混合物的寡聚物。
7.一种Aβ寡聚物的测定试剂盒,其包含:
(a)结合于不溶性载体的单克隆抗体BAN50a(第1抗体),和
(b)经标记的单克隆抗体BAN50a(第2抗体)。
8.权利要求7中所述的测定试剂盒,其是涉及Aβ寡聚物的神经性疾病的诊断剂。
9.一种筛选抑制Aβ寡聚物形成的化合物的方法,其包括采用权利要求7中所述的测定试剂盒来测定Aβ寡聚物。
10.一种涉及Aβ寡聚物的神经性疾病的诊断方法,其包括采用权利要求7中所述的测定试剂盒来测定Aβ寡聚物。
11.一种涉及Aβ寡聚物的神经性疾病的治疗方法,其包括采用权利要求7中所述的测定试剂盒来测定Aβ寡聚物。
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