[发明专利]青色调色剂有效
申请号: | 200980129326.1 | 申请日: | 2009-07-29 |
公开(公告)号: | CN102105839A | 公开(公告)日: | 2011-06-22 |
发明(设计)人: | 栢孝明;关川彩子;藤田亮一;田村繁人;神林诚 | 申请(专利权)人: | 佳能株式会社 |
主分类号: | G03G9/09 | 分类号: | G03G9/09;G03G9/08;G03G9/087 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 青色 调色 | ||
1.一种青色调色剂,其至少包括:具有聚酯作为主要组分的树脂(a)、着色剂和蜡,其中
所述青色调色剂在DSC测量中满足以下式(1)和(2):
40.0≤Tg(0.5)≤60.0 (1)
2.0≤Tg(4.0)-Tg(0.5)≤10.0 (2)
其中Tg(0.5)为在0.5℃/分钟的升温速率下获得的玻璃化转变温度(℃),和Tg(4.0)为在4.0℃/分钟的升温速率下获得的玻璃化转变温度(℃),
当所述青色调色剂在乙酸乙酯分散液中的浓度为Cc1(mg/ml),和所述分散液在712nm波长下的吸光度为A(乙酸乙酯)712时,Cc1和A(乙酸乙酯)712之间的关系满足以下式(3):
A(乙酸乙酯)712/Cc1<0.15 (3),
当所述青色调色剂在氯仿溶液中的浓度为Cc2(mg/ml),和所述溶液在712nm波长下的吸光度为A(氯仿)712时,Cc2和A(氯仿)712之间的关系满足以下式(4):
2.00<A(氯仿)712/Cc2<8.15 (4)。
2.根据权利要求1所述的青色调色剂,其中所述青色调色剂包括在调色剂基础颗粒(A)的表面上各自具有包含树脂(b)作为主要组分的表面层(B)的调色剂颗粒,所述调色剂基础颗粒(A)至少包含具有聚酯作为主要组分的所述树脂(a)、所述着色剂和所述蜡,其中
当所述树脂(b)的玻璃化转变温度(℃)为Tg(b),和所述树脂(a)的玻璃化转变温度(℃)为Tg(a)时,满足以下关系:
40.0≤Tg(a)≤60.0 (5)
50.0≤Tg(b)≤80.0 (6)
Tg(a)+5≤Tg(b) (7)。
3.根据权利要求2所述的青色调色剂,其中所述调色剂颗粒通过以下获得:将通过在有机介质中溶解或分散至少所述树脂(a)、颜料和所述蜡获得的溶解产物或分散产物分散在其中分散具有所述树脂(b)作为主要组分的细颗粒的水性介质中,从所得分散液中去除溶剂,并干燥所得产物。
4.根据权利要求3所述的青色调色剂,其中所述调色剂颗粒通过以下步骤生产:由颜料和树脂生产熔融捏合产物的步骤和将树脂(a)、着色剂、蜡和所述熔融捏合产物溶解在有机溶剂中以生产溶解产物的步骤。
5.根据权利要求2-4任一项所述的青色调色剂,其中所述树脂(b)为选自聚氨酯树脂、聚酯树脂和含有由下述通式(1)表示的乙烯基单元的乙烯基树脂的树脂:
其中,R1表示芳香族或脂族烃基,和R2表示质子或脂族烃基。
6.根据权利要求2-5任一项所述的青色调色剂,其中所述含有所述树脂(b)作为主要组分的表面层(B)由具有平均粒径为100nm以上至300nm以下的树脂细颗粒形成。
7.根据权利要求2-6任一项所述的青色调色剂,其中以相对于所述调色剂基础颗粒(A)为2.0质量%以上至15.0质量%以下的量包括所述表面层(B)。
8.根据权利要求1-7任一项所述的青色调色剂,其中所述青色调色剂的在粉末状态下测定的亮度L*和色度c*满足下式(8)和(9):
25.0≤L*≤40.0 (8)
50.0≤c*≤60.0 (9)。
9.根据权利要求1-8任一项所述的青色调色剂,其中在粘弹性测量中,所述青色调色剂在130℃下的贮能弹性模量G′(130)为1.0×103dN/m2以上至1.0×105dN/m2以下。
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