[发明专利]血浆肾素的质谱分析

权利要求书

1.测量样本中血管紧张素1的量的方法，所述方法包括：

(a)电离来自所述样本的血管紧张素1，产生一种或更多种可由质谱检测的离子；

(b)通过质谱检测所述血管紧张素离子(一种或更多种)的量，所述离子选自具有质/荷比433/0±0.5、619.4±0.5、647.4±0.5和1297±0.5的离子；以及

(c)利用所检测的离子(一种或更多种)的量来测量所述样本中血管紧张素1的量。

2.权利要求1所述的方法，其中所述方法具有小于或等于0.1ng/mL的定量极限。

3.权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括通过高效液相色谱(HPLC)从所述样本纯化血管紧张素1。

4.权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括用固相萃取柱从所述样本纯化血管紧张素1。

5.权利要求1-4中任一项所述的方法，其中通过与内标的比较，将所述血管紧张素1离子的量关联于检测样本中血管紧张素1的存在或量。

6.测量样本中血管紧张素1的量的方法，所述方法包括：

(a)在适于所述样本中的肾素生成血管紧张素1的条件下，温育与水稳定性蛋白酶抑制剂预混合的所述样本，所述水稳定性蛋白酶抑制剂对肾素无效；

(b)通过液相色谱纯化所述样本中的血管紧张素1；

(c)电离来自所述样本的所述纯化的血管紧张素1，产生一种或更多种可由质谱检测的离子；

(d)通过质谱检测所述血管紧张素1离子(一种或更多种)的量；以及

(e)利用所检测的离子(一种或更多种)的量来测量所述样本中血管紧张素1的量。

7.权利要求6所述的方法，其中所述方法具有小于或等于0.1ng/mL的定量极限。

8.权利要求6-7中任一项所述的方法，其中所述血管紧张素1离子包括选自具有质/荷比433.0±0.5、619.4±0.5、647.4±0.5和1297±0.5的离子的一种或更多种离子。

9.权利要求6-8中任一项所述的方法，其中所述电离包括生成具有质/荷比433.0±0.5的前体离子、和生成选自具有质/荷比619.4±0.5和647.4±0.5的离子的一种或更多种碎片离子。

10.权利要求6-9中任一项所述的方法，其中通过与内标的比较，将所述血管紧张素1离子的量关联于检测样本中血管紧张素1的存在或量。

11.权利要求6-10中任一项所述的方法，其中所述步骤(b)包括用固相萃取柱从所述样本纯化血管紧张素1。

12.权利要求6-11中任一项所述的方法，其中所述水稳定性蛋白酶抑制剂是氨乙基苄基磺酰氟。

13.权利要求6-12中任一项所述的方法，进一步包括通过与降解标准品比较来测量所述样本中血管紧张素1的降解程度。

14.测量样本中血管紧张素1的量的方法，所述方法包括：

(a)在适于所述样本中的肾素生成血管紧张素1的条件下，温育所述样本；

(b)通过固相萃取纯化所述样本中的血管紧张素1；

(c)通过联机处理的液相色谱进一步纯化所述样本中的血管紧张素1；

(d)电离来自所述样本的纯化的血管紧张素1，产生一种或更多种可由质谱检测的离子；

(e)通过质谱检测所述血管紧张素1离子(一种或更多种)的量；

(f)利用所检测的离子(一种或更多种)的量来测量所述样本中血管紧张素1的量。

15.权利要求14所述的方法，其中所述液相色谱是高效液相色谱(HPLC)。

16.权利要求14-15中任一项所述的方法，其中所述方法具有小于或等于0.1ng/mL的定量极限。

17.权利要求14-16中任一项所述的方法，其中所述血管紧张素1离子包括选自具有质/荷比433.0±0.5、619.4±0.5、647.4±0.5和1297±0.5的离子的一种或更多种离子。