[发明专利]具有高官能化程度的硅烷改性的聚烯烃有效
申请号: | 200980131572.0 | 申请日: | 2009-07-02 |
公开(公告)号: | CN102124041A | 公开(公告)日: | 2011-07-13 |
发明(设计)人: | H·G·贝克;H·G·魏 | 申请(专利权)人: | 赢创德固赛有限责任公司 |
主分类号: | C08F255/00 | 分类号: | C08F255/00;C08F255/02;C08F255/04;C09J151/06;C08L51/06;C09D151/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 石克虎;李连涛 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 官能 程度 硅烷 改性 烯烃 | ||
1.经改性的聚烯烃,该经改性的聚烯烃具有通过13C-NMR谱测量的50-75 质量%的丙烯含量,和通过13C-NMR谱测量的基于全部测得的乙烯含量最大2.5 质量%的聚(乙烯)三单元组含量,其中该聚烯烃具有借助于差示量热法测量的至少9和最大20 J/g的熔融焓,至少96 质量%的在室温于二甲苯中的溶解性,和至少67 质量%的在室温于四氢呋喃中的溶解性,其中一种或多种硅烷接枝在该聚烯烃上。
2.权利要求1所述的经改性的聚烯烃,特征在于除了丙烯,该经改性的聚烯烃另外包含乙烯和/或1-丁烯。
3.权利要求1或2所述的聚烯烃,特征在于通过DSC测量,未改性(未接枝)聚烯烃的玻璃化转变温度为最大-20℃。
4.权利要求1-3的一项或多项所述的聚烯烃,特征在于所述聚烯烃选自聚(乙烯-共-丙烯)和聚(乙烯-共-丙烯-共-1-丁烯)。
5.权利要求1-4的一项或多项所述的聚烯烃,特征在于在190℃,改性(接枝)未交联聚烯烃的熔体粘度为1,000-75,000 mPa*s。
6.权利要求1-5的一项或多项所述的聚烯烃,特征在于借助于环球方法测量,改性(接枝)的未交联聚烯烃的软化点为80-120℃。
7.权利要求1-6的一项或多项所述的聚烯烃,特征在于改性(接枝)的未交联聚烯烃的针入度为10-40 *0.1 mm。
8.权利要求1-7的一项或多项所述的聚烯烃,特征在于在未交联状态,改性(接枝)聚烯烃的拉伸强度为至少0.5 MPa。
9.权利要求1-8的一项或多项所述的聚烯烃,特征在于在拉伸试验中测量,在未交联状态,改性(接枝)聚烯烃的断裂伸长率为至少75 %。
10.权利要求1-9的一项或多项所述的聚烯烃,特征在于所述一种或多种硅烷选自包括以下的组:乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基-乙氧基-)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基二甲基乙氧基硅烷和/或乙烯基甲基二丁氧基硅烷。
11.权利要求1-10的一项或多项所述的聚烯烃,特征在于通过X-射线荧光光谱测量,硅含量为至少0.3 质量%。
12.用于制备权利要求1所述的经改性的聚烯烃的方法,特征在于使聚烯烃与至少一种自由基引发剂和一种或多种硅烷接触,之后进行所述一种或多种硅烷在该聚烯烃上的接枝反应,该聚烯烃具有通过13C-NMR谱测量的至少50 质量%且最大75 质量%的丙烯含量,和通过13C-NMR谱测量的基于全部测得的乙烯含量最大2.5 质量%的聚(乙烯)三单元组含量,以及借助于差示量热法测量的9-20 J/g的熔融焓,该聚烯烃具有至少96 质量%的在室温于二甲苯中的溶解性,和至少60 质量%的在室温于四氢呋喃中的溶解性。
13.权利要求12所述的方法,特征在于所述一种或多种硅烷选自包括以下的组:乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基-乙氧基-)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基二甲基乙氧基硅烷和/或乙烯基甲基二丁氧基硅烷。
14.权利要求12或13所述的方法,特征在于所述一种或多种硅烷的接枝在溶液或熔体中进行。
15.权利要求12-14的一项或多项所述的方法,特征在于所述接枝在30-250℃的温度进行。
16.权利要求12-15的一项或多项所述的方法,特征在于在计量加入至少一种自由基引发剂的时刻,包含至少一种根据本发明的未经改性的聚烯烃的反应物料的温度高于计量加入的自由基引发剂的SADT(自加速分解温度)。
17.权利要求1-11的一项或多项所述的经改性的聚烯烃用作或用于成型物料,用于保护性物料,用作或用于粘合剂,用于密封料,用于标记物料、涂覆物料、密封条幅或屋顶条幅,用作底漆或用于底漆制剂和/或粘结促进剂制剂和/或用于分散体、悬浮液或乳液的用途。
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