[发明专利]使用铝-铜催化剂连续制备胺的方法有效

专利信息
申请号: 200980136574.9 申请日: 2009-09-09
公开(公告)号: CN102159311A 公开(公告)日: 2011-08-17
发明(设计)人: M·恩斯特;B·施泰因;S·马斯;J·帕斯特雷;T·约翰;J-P·梅尔德 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: B01J21/04 分类号: B01J21/04;B01J23/72;C07C209/16;C07C209/26;C07C213/02;C07D207/06;C07D211/06;C07D223/04;C07D295/00;C07C211/08;C07C211/14;C07C217/08;C07C2
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 林柏楠;刘金辉
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 使用 催化剂 连续 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种连续制备胺的方法,其中伯醇或仲醇、醛和/或酮与氢气和选自氨、伯胺和仲胺中的氮化合物在60-300℃范围内的温度下在含有氧化铜和氧化铝的催化剂的存在下反应,其中此反应在气相中发生,并且在用氢气还原之前的催化剂的催化活性组合物包含:

20-75重量%的氧化铝(Al2O3),

20-75重量%的铜的含氧化合物,按照CuO计算,

0-2重量%的钠的含氧化合物,按照Na2O计算,和

小于5重量%的镍的含氧化合物,按照NiO计算,

并且所述催化剂成型体具有粒料形状,其直径为1-4mm,高度为1-4mm。

2.权利要求1的方法,其中催化剂成型体具有粒料形状,其直径是1.1-3.5mm,高度是1.1-3.5mm。

3.权利要求1的方法,其中催化剂成型体具有粒料形状,其直径是1.2-3.2mm,高度是1.2-3.2mm。

4.前述权利要求中任一项的方法,其中催化剂的催化活性组合物在用氢气还原之前含有小于1重量%的镍的含氧化合物,按照NiO计算。

5.前述权利要求中任一项的方法,其中催化剂的催化活性组合物在用氢气还原之前含有小于1重量%的钴的含氧化合物,按照CoO计算。

6.前述权利要求中任一项的方法,其中催化剂的催化活性组合物在用氢气还原之前含有:

25-65重量%的氧化铝(Al2O3),和

30-70重量%的铜的含氧化合物,按照CuO计算。

7.前述权利要求中任一项的方法,其中催化剂的催化活性组合物在用氢气还原之前含有0.05-1重量%的钠的合氧化合物,按照Na2O计算。

8.前述权利要求中任一项的方法,其中催化剂的催化活性组合物不合镍、钴和/或钌。

9.前述权利要求中任一项的方法,其中此反应在不超过+/-8℃的温度偏差下按等温方式进行。

10.前述权利要求中任一项的方法,其中所述反应在管式反应器中进行。

11.前述权利要求中任一项的方法,其中所述反应在管式反应器中按照气体循环模式进行。

12.前述权利要求中任一项的方法,其中循环气流是在40-1500m3(在操作压力下)/[m3催化剂(床体积)·h]的范围内。

13.前述权利要求中任一项的方法,其中所述反应在管壳式反应器中或在单料流装置中进行。

14.前述权利要求中任一项的方法,其中所述反应在1-300巴范围内的绝对压力下进行。

15.权利要求10-14中任一项的方法,其中所述反应器管的温度从外部通过油料流或盐熔体保持。

16.权利要求11-15中任一项的方法,其中所述循环气体含有至少10体积%的氢气(H2)。

17.前述权利要求中任一项的方法,其中胺组分(氮化合物)按照0.90-100倍摩尔量使用,基于所用的醇、醛和/或酮计。

18.前述权利要求中任一项的方法,其中催化剂作为固定床排列在反应器中。

19.前述权利要求中任一项的方法,其中醇、醛和/或酮用做水溶液。

20.前述权利要求中任一项的方法,其中氨、伯胺或仲胺用做水溶液。

21.前述权利要求中任一项的方法,用于制备吗啉和/或通过二甘醇(DEG)与氨的反应制备(2-吗啉代乙基)醚。

22.权利要求1-20中任一项的方法,用于通过环己酮和/或环己醇与二(C1-4烷基)胺的反应制备N,N-二(C1-4烷基)-环己胺。

23.权利要求1-20中任一项的方法,用于通过1,5-戊二醇与氨的反应制备哌啶。

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