[发明专利]缺血性组织的细胞疗法在审
申请号: | 200980139421.X | 申请日: | 2009-09-14 |
公开(公告)号: | CN102186970A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | P·R·萨柏格;N·霍斯尼;A·E·威林;A·因维蒂 | 申请(专利权)人: | 克里奥普拉斯低温生物有限公司;圣保罗联邦大学;南佛罗里达大学 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071 |
代理公司: | 宁波市鄞州甬致专利代理事务所 33228 | 代理人: | 李迎春 |
地址: | 巴西里*** | 国省代码: | 巴西;BR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 缺血性 组织 细胞 疗法 | ||
1.一种治疗对象内的缺血症的方法,包括将单核细胞谱系细胞富集的治疗性细胞群注入所述对象的缺血性组织内。
2.一种改善对象内的血流灌注的方法,包括将单核细胞谱系细胞富集的治疗性细胞群注入所述对象的需要改善血流灌注的组织内。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述缺血症为心脏缺血症,并且所述缺血性组织为缺血的心肌层。
4.根据权利要求2所述的方法,其中所述血流灌注为心脏血流灌注并且所述组织为心肌层。
5.一种治疗对象内的心绞痛的方法,包括将单核细胞谱系细胞富集的治疗性细胞群注入所述对象的心肌层内。
6.根据权利要求3-5中任一项所述的方法,其中注入所述心肌层中的富集的治疗性细胞群包含至少107个单核细胞谱系细胞。
7.根据权利要求3-6中任一项所述的方法,其中以如下方式将所述单核细胞群注入所述心肌层内,所述方式为至少两次独立的注射、至少三次独立的注射、至少四次独立的注射、至少五次独立的注射、至少10次独立的注射、至少20次独立的注射、至少30次独立的注射或至少40次独立的注射。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其中所述注射的量为0.05ml至0.3ml。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述注射的量为约0.2ml。
10.根据权利要求1-9任一项所述的方法,其中所述单核细胞谱系细胞富集的治疗性细胞群相对于所述对象为自体的。
11.根据权利要求1-9任一项所述的方法,其中所述单核细胞谱系细胞富集的治疗性细胞群相对于所述对象为异体的。
12.根据权利要求1-11任一项所述的方法,还包括:在注射之前,进行选自下列步骤的步骤:利用富集单核细胞谱系细胞的方法由样品分离所述治疗性细胞;在富集单核细胞谱系细胞的条件下培养治疗性细胞群以及将单核细胞谱系细胞加入到治疗性细胞群中。
13.根据权利要求1-12任一项所述的方法,其中所述治疗性细胞群为单核细胞群。
14.一种可注射治疗工具,包括:能够将所测定注射量的治疗剂输送至缺血性组织内的设施,其中所述设施包括治疗剂的贮存器,并且所述治疗剂包含单核细胞谱系细胞富集的治疗性细胞群。
15.根据权利要求14所述的可注射治疗工具,其中所述治疗性细胞群为单核细胞群。
16.根据权利要求14-15任一项所述的可注射治疗工具,其中所述单核细胞谱系细胞富集的治疗性细胞群包含至少107个单核细胞谱系细胞。
17.一种由脐带血分离人单核细胞的方法,包括:
a)由所述脐带血获取单核细胞的样品;
b)从步骤a)中选择并且分离所述样品中的所述人单核细胞。
18.一种制备包含由脐带血获得的人单核细胞的药物组合物的方法,包括:
a)由所述脐带血获取单核细胞的样品;
b)从步骤a)中选择并且分离所述样品中的所述人单核细胞;
c)将由步骤b获得的所述细胞与可药用的载体、添加剂或赋形剂组合。
19.一种由外周血分离单核细胞的方法,包括:
a)由所述外周血获取单核细胞的样品;
b)从步骤a)中选择并且分离所述样品中的所述人单核细胞。
20.一种制备包含由外周血获得的人单核细胞的药物组合物的方法,包括:
a)由所述外周血获取单核细胞的样品;
b)从步骤a)中选择并且分离所述样品中的所述人单核细胞;
c)将由步骤b获得的所述细胞与可药用的载体、添加剂或赋形剂组合。
21.一种由骨髓分离单核细胞的方法,包括:
a)由所述骨髓获取单核细胞的样品;
b)从步骤a)中选择并且分离所述样品中的所述人单核细胞。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于克里奥普拉斯低温生物有限公司;圣保罗联邦大学;南佛罗里达大学,未经克里奥普拉斯低温生物有限公司;圣保罗联邦大学;南佛罗里达大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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