[发明专利]利用FOXO3A的多态性和单元型预测和促进健康衰老和长寿的方法有效
申请号: | 200980140170.7 | 申请日: | 2009-08-10 |
公开(公告)号: | CN102177255A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | 蒂莫斯·艾奇逊·唐隆;布拉德利·约翰·威尔科克斯;戴维·J·库尔巴 | 申请(专利权)人: | 库基尼医学中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/15 |
代理公司: | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人: | 张淑珍;王维玉 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 foxo3a 多态性 单元 预测 促进 健康 衰老 长寿 方法 | ||
1.一种诊断受试者中长寿素因的方法,所述方法包括从所述受试者的组织样本中确定所述受试者在6号染色体上FOXO3A基因中的109015211位的rs2802292基因座/多态性处是否具有至少一个“G”等位基因。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述长寿指至少多活15岁,所述素因进一步包括免患至少一种与衰老相关的慢性病的素因。
3.如权利要求2所述的方法,其中,所述至少一种与衰老相关的慢性病选自于由糖尿病、冠状动脉病和癌症组成的组。
4.一种诊断受试者中长寿素因的方法,所述方法包括从所述受试者的组织样本中确定所述受试者在6号染色体上FOXO3A基因中的109041154位的rs2764264基因座/多态性处是否具有至少一个“C”等位基因。
5.如权利要求1所述的方法,其中,所述长寿指至少多活15岁,所述素因进一步包括免患至少一种与衰老相关的慢性病的素因。
6.如权利要求2所述的方法,其中,所述至少一种与衰老相关的慢性病选自于由糖尿病、冠状动脉病和癌症组成的组。
7.一种诊断受试者中长寿素因的方法,所述方法包括从所述受试者的组织样本中确定所述受试者在6号染色体上FOXO3A基因中的109080791位的rs13217795基因座/多态性处是否具有至少一个“C”等位基因。
8.如权利要求7所述的方法,其中,所述长寿是至少多活15岁,所述素因进一步包括免患至少一种与衰老相关的慢性病的素因。
9.如权利要求8所述的方法,其中,所述至少一种与衰老相关的慢性病选自于由糖尿病、冠状动脉病和癌症组成的组。
10.如权利要求1所述的方法,其中,所述长寿指至少多活15岁,所述素因进一步包括免患至少一种与衰老相关的慢性病的素因。
11.一种诊断受试者中长寿素因的方法,所述方法包括从所述受试者的组织样本中确定所述受试者是否具有“GCC”单元型,所述“GCC”单元型分别是FOXO3A基因中的rs2802292基因座/多态性、rs2764264基因座/多态性、rs13217795基因座/多态性。
12.一种诊断非人类受试者中长寿素因的方法,所述方法包括从所述受试者的组织样本中确定所述受试者是否具有“GCC”单元型的非人类同源基因,所述“GCC”单元型分别是FOXO3A基因中的rs2802292基因座/多态性、rs2764264基因座/多态性、rs13217795基因座/多态性。
13.一种包括在一个或多个容器中的第一核酸或与第一靶核酸序列的互补物以及使用说明的试剂盒,所述第一核酸具有足够的长度来与所述第一靶核酸序列的位置杂交,所述位置选自于由6号染色体上FOXO3A基因中的109015211位的rs2802292基因座/多态性的“G”等位基因、6号染色体上FOXO3A基因中的109015211位的rs2802292基因座/多态性的“G”等位基因及6号染色体上FOXO3A基因中的109041154位的rs2764264基因座/多态性的“C”等位基因组成的组,其中,所述第一核酸与所述第一靶核酸序列在所述位置杂交。
14.一种检测FOXO3A单元型的至少一个等位基因存在的方法,所述方法包括以下步骤:
a)收集受试者的细胞样本;
b)从所述样本的细胞中分离核酸样本;
c)在使所述等位基因的杂交和扩增发生的条件下,将所述核酸样本与至少一个引物接触,所述引物与FOXO3A单元型的至少一个等位基因的5′和3′特异性地杂交;及
d)利用等位基因检测方法检测扩增产物。
15.如权利要求14所述的方法,其中,所述至少一个引物选自于由序列编号5-8组成的组。
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