[发明专利]铵离子的破坏

权利要求书

1.用于在铵破坏区中将在磷酸羟胺肟工艺中形成的铵离子转化为分子氮的方法，包括：

-a-在氨燃烧区中由氨制备包含氮的氧化物的蒸汽物流；

-b-通过将如下组分单独地和/或作为预混合的组合供料到所述铵破坏区，而使其接触

(i)在-a-中制备的所述蒸汽物流的至少一部分，

(ii)在所述磷酸羟胺肟工艺中形成的包含铵离子的第一液体物流，以及

(iii)包含选自硝酸和亚硝酸的至少一种酸的第二液体物流，其中硝酸+亚硝酸的总浓度为至少30wt.％，

由此在所述铵破坏区中形成流体混合物；以及

-c-在所述铵破坏区中使所述流体混合物中的铵离子与氮的氧化物反应，形成分子氮。

2.如权利要求1所述的方法，其中，在-a-中制备的所述蒸汽物流的全部被供料到所述铵破坏区。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中，被供料到所述铵破坏区的所述蒸汽物流在所述铵破坏区中与所述第一液体物流和所述第二液体物流接触。

4.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，在-a-中制备的包含氮的氧化物的所述蒸汽物流的所述至少一部分在通过-b-中的供料与所述第二液体和/或与所述第一液体和所述第二液体的组合接触时的温度为至少40℃，具体在50-300℃范围内，更具体在60-250℃范围内。

5.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，在所述铵破坏区中铵与氮的氧化物的反应在50-180℃范围内的温度下、具体在60-150℃范围内的温度下、更具体在65-130℃范围内的温度下或在70-110℃范围内的温度下进行。

6.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，在所述铵破坏区中处理过的所述流体混合物以铵浓度为小于3.0mol铵/kg液体、优选0.05-2.0mol铵/kg液体、具体0.1-1.5mol铵/kg液体、更具体0.15-1.3mol铵/kg液体的液体形式被引出所述铵破坏区，前提条件是在所述铵破坏区中处理之前的所述第一液体物流中的铵浓度高于从所述破坏区引出的所述液体中的铵浓度。

7.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述第二液体物流(iii)中的硝酸和/或亚硝酸总浓度为至少35wt.％硝酸和/或亚硝酸，优选40-70wt.％硝酸和/或亚硝酸。

8.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，在供料到具有所述包含铵的液体物流的所述铵破坏区中的所述包含氮的氧化物的蒸汽物流中，基于NO和NO₂的总量的NO₂的相对摩尔浓度为至少30％，具体在40-90％的范围内，更具体在50-80％的范围内。

9.用于将来自磷酸羟胺肟装置(F)的铵转化为分子氮的装置，所述装置包括：

-用于将氨转化为氮的氧化物的氨燃烧区(A)，其包括用于包含氨的物流的入口(V1)、用于包含氧的物流的入口(V2)和用于包含氮的氧化物的蒸汽物流的出口(V3)，所述出口经由用于将所述包含氮的氧化物的蒸汽物流引入铵破坏区(C)中的导管连接到所述铵破坏区(C)的用于蒸汽物流的入口，所述铵破坏区(C)包括用于将液体硝酸和/或亚硝酸伴随供料到所述装置中的入口(L-Acid)、与氮的氧化物吸收区(D)的出口相连接的用于包含铵的液体物流的入口(L3)、可选的用于将来源于磷酸羟胺肟工艺(F)的包含铵的液体物流引入所述铵破坏区(C)中的入口(L6)、与所述氮的氧化物吸收区(D)的入口相连接的用于包含氮的氧化物的蒸汽物流的出口(V5)以及与漂白区(E)的入口相连接的用于液体物流的出口(L4)；

-所述氮的氧化物吸收区(D)，其包括用于将来源于磷酸羟胺肟生产区(F)的肟合成区的包含铵的液体物流引入所述氮的氧化物吸收区(D)中的入口(L2)、用于将包含氧的物流引入所述氮的氧化物吸收区(D)中的入口(V7)以及用于废气的出口(V8)；

-漂白区(E)，其包括用于包含氧的蒸汽物流的入口(V6)、与用于将包含氧的蒸汽物流引入所述氮的氧化物吸收区(D)的入口相连接的用于包含氧的蒸汽物流的出口(V7)以及用于包含在所述区C、D中形成的工艺液体和硝酸的液体物流的出口(L5)，所述出口与用于所述磷酸羟胺肟工艺(F)的羟基铵盐合成区的入口相连接。