[发明专利]高熔体流动速率的抗冲丙烯共聚物和方法有效
申请号: | 200980141797.4 | 申请日: | 2009-02-23 |
公开(公告)号: | CN102203140A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | 陈林峰;杰弗里.D.戈德;威廉.G.希尔德 | 申请(专利权)人: | 陶氏环球技术有限责任公司 |
主分类号: | C08F10/06 | 分类号: | C08F10/06;C08F2/34;C08F4/646;C08F4/649;C08L23/12;C08F4/651 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 高熔体 流动 速率 丙烯 共聚物 方法 | ||
1.一种聚合方法,包括:
在第一聚合反应器中使根据ASTM D1238-01(230℃,2.16kg)测得的熔体流动速率大于约100克/10分钟的基于丙烯的活性聚合物进行气相聚合;
将所述基于丙烯的活性聚合物引入第二聚合反应器;
在第二反应器中在聚合条件下使所述基于丙烯的活性聚合物与至少一种烯烃接触;和
形成熔体流动速率大于约60克/分钟的抗冲丙烯共聚物。
2.权利要求1的方法,包括在所述第一聚合反应器中使丙烯和任选的至少一种其它烯烃与催化剂组合物接触,所述催化剂组合物包括前催化剂、助催化剂和包含第一选择性控制剂(SCA1)、第二选择性控制剂(SCA2)、和活性限制剂(ALA)的混合外部电子给体(M-EED)。
3.权利要求1-2中任一项的方法,包括在选自所述第一聚合反应器、所述第二聚合反应器、和它们的组合中反应器中将H2/C3的摩尔比保持在低于0.3。
4.权利要求1-3中任一项的方法,包括将所述第二聚合反应器中的H2/C3的摩尔比保持在低于0.1。
5.权利要求1-4中任一项的方法,包括将选自混合外部电子给体(M-EED)、第一选择性控制剂(SCA1)、第二选择性控制剂(SCA2)、活性限制剂(ALA)、和它们的组合中的组分引入所述第二反应器。
6.权利要求1-5中任一项的方法,包括使所述基于丙烯的活性聚合物与丙烯和乙烯接触,和形成Fc值为约5wt%~约50wt%和Ec值为约20wt%~约90wt%的抗冲丙烯共聚物。
7.权利要求1-6中任一项的方法,包括形成根据VW标准PV3341测得的挥发物含量小于约65μg/g的抗冲丙烯共聚物。
8.权利要求2-7中任一项的方法,包括当选自所述第一聚合反应器、所述第二聚合反应器、和它们的组合中的反应器中的温度大于100℃时使用所述催化剂组合物对聚合进行自限制。
9.一种聚合方法,包括:
在聚合反应器中在聚合条件下,使至少一种烯烃与根据ASTMD-1238-01(230℃,2.16kg)测得的熔体流动速率大于约100克/10分钟的基于丙烯的活性聚合物接触;和
形成熔体流动速率大于约85克/10分钟的抗冲丙烯共聚物。
10.权利要求9的方法,包括在气相聚合反应器中使所述至少一种烯烃与所述基于丙烯的活性聚合物接触。
11.权利要求9-10中任一项的方法,包括将H2/C3摩尔比保持在低于0.20。
12.权利要求9-11中任一项的方法,其中所述基于丙烯的活性聚合物包含自限制催化剂组合物,所述方法包括当所述聚合反应器中的温度大于约100℃时对聚合进行自限制。
13.权利要求9-12中任一项的方法,包括使丙烯和乙烯与基于丙烯的活性聚合物接触;和形成Fc值为约5wt%~约50wt%、和Ec值为约20wt%~约90wt%的抗冲丙烯共聚物。
14.权利要求9-13中任一项的方法,包括形成根据VW标准PV3341测得的挥发物含量小于约65μg/g的抗冲丙烯共聚物。
15.抗冲丙烯共聚物,包括:
根据ASTM D-1238-01(230℃,2.16kg)测得的熔体流动速率(MFR)大于约100克/10分钟的基于丙烯的聚合物;
分散在该基于丙烯的聚合物中的丙烯/乙烯共聚物;和
所述抗冲丙烯共聚物的熔体流动速率大于约60克/10分钟,Fc值为约5wt%~约50wt%,Ec值为约20wt%~约90wt%。
16.权利要求15的抗冲丙烯共聚物,其中所述基于丙烯的聚合物的MFR大于约160克/10分钟和所述抗冲丙烯共聚物的MFR大于约85克/10分钟。
17.权利要求15-16中任一项的抗冲丙烯共聚物,其中所述基于丙烯的聚合物具有选自以下的性质:二甲苯可溶物含量少于约4%、TMF大于约170℃、和它们的组合。
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