[发明专利]多层的血液产品有效
申请号: | 200980141866.1 | 申请日: | 2009-08-24 |
公开(公告)号: | CN102202674A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | R.伦德奎斯特;N.E.霍尔姆 | 申请(专利权)人: | 里亚普利克斯有限公司 |
主分类号: | A61K35/14 | 分类号: | A61K35/14;A61K38/36;A61L24/10;B01L3/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 权陆军;刘健 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多层 血液 产品 | ||
1.一种血液产品(10),包含来自全血的成分,特别是血纤蛋白、血小板和白细胞,所述血液产品(10)包含第一层(21)、第二层(22)和第三层(23),所述第二层(22)邻接所述第一层(21)和所述第三层(23),所述第一层(21)限定了所述血液产品(10)的第一外表面(24),所述第三层(23)限定了所述血液产品(10)的第二外表面(25),所述第一层(21)包含血纤蛋白的大部分,所述第二层(22)包含血小板的大部分,所述第三层(23)包含白细胞的大部分。
2.根据权利要求1的血液产品,其中包含在所述血液产品(10)中的所述血纤蛋白的大部分被包含在所述第一层(21)中。
3.根据权利要求1或2的血液产品,其中包含在所述血液产品(10)中的血小板的大部分被包含在所述第二层(22)中。
4.根据权利要求1、2或3的血液产品,其中包含在所述血液产品(10)中的白细胞的大部分被包含在所述第三层(23)中。
5.根据前述权利要求的任一项的血液产品,其中所述血液产品(10)完全由来自全血的成分组成。
6.根据前述权利要求的任一项的血液产品,其中所述血液产品(10)是自体的。
7.根据前述权利要求的任一项的血液产品,其中所述血液产品(10)是柔性的。
8.根据前述任一项的血液产品,其中所述血液产品(10)进一步包含第一物质,所述第一物质选自包含成纤维细胞、角质形成细胞和透明质酸的组。
9.用于治疗剂用途的根据权利要求1-8的任一项的血液产品。
10.根据权利要求1-8的任一项的血液产品用于制造用于治疗使用的药物的用途。
11.用于伤口的治疗的根据权利要求1-8的任一项的血液产品。
12.根据权利要求1-8的任一项的血液产品用于制造用于伤口治疗的药物的用途。
13.用于自体使用的根据权利要求1-8的任一项的血液产品。
14.根据权利要求1-8的任一项的血液产品用于制造自体药物的用途。
15.用于外科使用的根据权利要求1-8的任一项的血液产品。
16.根据权利要求1-8的任一项的血液产品用于制造用于外科使用的药物的用途。
17.一种从一定体积的全血(5)制备血液产品(10)的方法,所述方法包括以下步骤:
a)将所述体积的全血(5)置于容器装置(1)中,所述容器装置(1)包含限定内表面(3)的第一材料,所述全血(5)在其中与所述内表面接触,
b)激活所述全血(5)的凝血,
c)通过作用于置入所述容器装置(1)的全血(5)的离心力(6)将所述全血(5)分离成红血球(11)、血清(9)和血液产品(10),从而由于所述红血球(11)、血液产品(10)和血清(9)之间密度的差异,所述全血(10)分离成包含红血球(11)、血液产品(10)和血清(9)的层,所述血液产品(10)包含血纤蛋白、白细胞和血小板, 所述施加的离心力(6)至少是重力的1000倍大,例如,g,作用于所述全血,以及
d)从所述容器装置(1)取出所述血液产品(10)。
18.根据权利要求17的方法,其中从所述全血提取血纤蛋白的所述方法的产率是至少高于60%。
19.根据权利要求17或18的方法,其中从所述全血提取白细胞的所述方法的产率是至少高于50%。
20.根据权利要求17,18或19的方法,其中从所述全血提取血小板的所述方法的产率是至少高于60%。
21.根据权利要求17-20的任一项的方法,其中所述离心力被施加至少30秒。
22.根据权利要求17-21的任一项的方法,其中所述血液产品(10)完全由来自全血的成分组成。
23.根据权利要求17-22的任一项的方法,其中所述步骤b)中的凝血通过限定所述内表面(3)的第一材料来激活。
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