[发明专利]与瘦表型相关的基因表达谱及其用途在审
申请号: | 200980142152.2 | 申请日: | 2009-08-10 |
公开(公告)号: | CN102197145A | 公开(公告)日: | 2011-09-21 |
发明(设计)人: | Y·潘;S·汉娜;R·米德尔顿 | 申请(专利权)人: | 雀巢产品技术援助有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C07H21/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表型 相关 基因 表达 及其 用途 | ||
1.包含多种多核苷酸的组合,所述多核苷酸在由一种或多种瘦表型促进性治疗导致的表现出瘦表型的动物中差异表达,所述治疗包括(1)施用共轭亚油酸(CLA),(2)消耗高蛋白质饮食,和(3)增加运动,其中所述多核苷酸选自编码在表6或表10中列出的蛋白质的基因,或其片段。
2.权利要求1的组合,其中所述多核苷酸在每种瘦表型促进性治疗中差异表达,所述治疗包括(1)施用CLA,(2)消耗高蛋白质饮食,和(3)增加运动,并且所述多核苷酸选自编码在表6中列出的蛋白质的基因,或其片段。
3.权利要求2的组合,其中所述多核苷酸选自编码在表6的组织特异性子集中列出的蛋白质的基因或其片段,所述子集选自表6A、表6B、表6C、表6D、表6E、表6F和表6G。
4.权利要求2的组合,其中所述多核苷酸在脂肪组织中差异表达,并编码涉及这样的功能的蛋白质,所述功能选自胆固醇生物合成途径、抑制素途径、脂肪生成、凋亡、细胞运动性、线粒体脂肪酸β氧化、脂肪酸生物合成、脂肪酸代谢、糖酵解、细胞增殖的调控、炎症、免疫和应激应答、多细胞生物的发育和凋亡的调控。
5.权利要求2的组合,其中所述多核苷酸在肝脏中差异表达,并编码涉及这样的功能的蛋白质,所述功能选自PPAR信号途径和脂肪酸代谢。
6.权利要求2的组合,其中所述多核苷酸在肌肉中差异的表达,并编码涉及脂类代谢的蛋白质。
7.权利要求1的组合,其中所述多核苷酸在瘦表型促进性治疗中差异的表达,所述治疗包括消耗高蛋白质饮食,且所述多核苷酸选自编码在表10中列出的蛋白质的基因或其片段。
8.权利要求7的组合,其中所述多核苷酸选自编码在表10的组织特异性子集中列出的蛋白质的基因或其片段,所述子集选自表10A、表10B、表10C、表10D、表10E、表10F和表10G。
9.权利要求7的组合,其中所述多核苷酸在脂肪组织中差异的表达,并编码涉及这样的功能的蛋白质,所述功能选自免疫应答、炎症应答、对应激的应答、趋化性、对解折叠蛋白质的应答、防御应答、细胞激活、淋巴细胞激活、运动行为、脂类代谢过程、脂类生物合成过程、类固醇生物合成过程、胆固醇代谢过程、类固醇代谢过程、糖酵解、葡萄糖代谢过程、器官发育、肌肉发育、细胞增殖的正调控、血管发生、血管形态发生、抗凋亡、肌肉收缩、磷酸盐运输、蛋白质复合体装配、钙介导的信号传递、GTP酶活性的调控、蛋白质氨基酸糖基化、细胞形状的调控、褐家鼠(Rattus norvegicus,Rn)B细胞受体NetPath 12、Rn T细胞受体NetPath 11、Rn IL-4NetPath 16、Rn IL-7NetPath 19、Rn类花生酸合成、Rn胰岛素信号传递、Rn胆固醇生物合成、Rn脂肪酸合成BiGCaT、Rn Krebs-TCA循环、Rn线粒体脂肪酸β氧化、Rn横纹肌收缩、白细胞跨内皮迁移、T细胞受体信号途径、紧密连接、B细胞受体信号途径、补体和凝血级联、FcεRI信号途径、Toll样受体信号途径、PPAR信号途径、类固醇的生物合成、糖酵解/糖异生、花生四烯酸代谢、丙酮酸代谢和核黄素代谢。
10.权利要求7的组合,其中所述多核苷酸在肝脏中差异的表达,并编码涉及这样的功能的蛋白质,所述功能选自脂类代谢过程、脂肪酸代谢过程、脂类生物合成过程、脂肪酸生物合成过程、类固醇代谢过程、蛋白水解作用、碳水化合物代谢过程、葡萄糖代谢过程、糖异生、氨基酸代谢过程、胺代谢过程、氮化合物代谢过程、一碳化合物代谢过程、异生素代谢过程、钠离子运输、多细胞生物发育、细胞生长的调控、髓鞘形成、通过细胞周期的进展的调控、抗原加工和呈递、Rn脂肪生成、Rn脂肪酸合成BiGCaT、Rn糖酵解和糖异生、脂类代谢和毒性中的Rn核受体、Rn脂肪酸β氧化1BiGCaT、Rn脂肪酸ω氧化BiGCaT、PPAR信号途径、细胞色素P450的异生素的代谢、脂肪酸代谢、丙氨酸和天冬氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、丙酮酸代谢、谷氨酸代谢、氮代谢、半胱氨酸代谢和酪氨酸代谢。
11.权利要求7的组合,其中所述多核苷酸在肌肉中差异的表达,并编码涉及这样的功能的蛋白质,所述功能选自免疫应答、防御应答、炎症应答和Rn昼夜节律运动。
12.权利要求1的组合,其中所述瘦表型-促进治疗施用至少1周。
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