[发明专利]可用于检测汉赛巴尔通体的17-kDa多肽的重组片段和合成肽有效
申请号: | 200980142311.9 | 申请日: | 2009-08-06 |
公开(公告)号: | CN102197045A | 公开(公告)日: | 2011-09-21 |
发明(设计)人: | L·黄;约翰·霍因;马丁·阿德尔森;E·莫戴察 | 申请(专利权)人: | 医学诊断实验室有限公司 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;G01N33/53;C12N15/63 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理事务所(普通合伙) 11270 | 代理人: | 孟桂超;张颖玲 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 汉赛巴尔 通体 17 kda 多肽 重组 片段 合成 | ||
1.一种具有如SEQ ID NO:22中所示的氨基酸序列的合成多肽,其中所述合成多肽当在ELISA测定中进行测定时与来自感染汉赛巴尔通体(Bartonellahenselae)的患者的IFA血清阳性的血清反应且不与IFA血清阴性的血清反应。
2.根据权利要求1所述的合成多肽,其中所述合成多肽包含氨基酸的置换、缺失或添加。
3.根据权利要求2所述的合成多肽,其中所述置换是保守氨基酸置换。
4.根据权利要求3所述的合成多肽,其中所述合成多肽具有选自由SEQ IDNO:24、SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:26组成的组的氨基酸序列。
5.根据权利要求2所述的合成多肽,其中所述合成多肽具有如SEQ ID NO:27中所述的氨基酸序列。
6.根据权利要求2所述的合成多肽,其中所述缺失是单个氨基酸缺失。
7.根据权利要求6所述的合成多肽,其中所述合成多肽具有如SEQ ID NO:32中所示的氨基酸序列。
8.根据权利要求2所述的合成多肽,其中所述添加是氨基酸添加。
9.根据权利要求8所述的合成多肽,其中所述合成多肽具有选自由SEQ IDNO:30和SEQ ID NO:31组成的组的氨基酸序列。
10.一种具有如SEQ ID NO:10中所示的氨基酸序列的重组多肽,由此所述重组多肽当在ELISA测定中进行测定时与来自感染汉赛巴尔通体的患者的IFA血清阳性的血清反应且不与IFA血清阴性的血清反应。
11.根据权利要求10所述的重组多肽,其中所述重组多肽还包括氨基酸的置换、缺失或添加。
12.根据权利要求11所述的重组多肽,其中所述置换是保守氨基酸置换。
13.根据权利要求12所述的重组多肽,其中所述重组多肽具有选自由SEQID NO:42和SEQ ID NO:43组成的组的氨基酸序列。
14.根据权利要求11所述的重组多肽,其中所述缺失是单个氨基酸缺失。
15.根据权利要求14所述的重组多肽,其中所述重组多肽具有如SEQ ID
NO:44中所示的氨基酸序列。
16.根据权利要求11所述的重组多肽,其中所述添加是单个氨基酸添加。
17.根据权利要求16所述的重组多肽,其中所述重组多肽具有如SEQ IDNO:45中所示的氨基酸序列。
18.一种检测来自哺乳动物的生物样品中的汉赛巴尔通体的方法,其包括以下步骤:
(a)将合成多肽固定在固相载体上,其中所述合成多肽具有选自由SEQ IDNO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31和SEQ ID NO:32组成的组的氨基酸序列;
(b)将生物样品加入至所述载体上以容许存在于所述生物样品中的抗体结合于所述固定的合成多肽;
(c)洗涤以去除任何未结合的抗体;和
(d)检测结合的抗体,
其中所述结合的抗体的存在指示所述哺乳动物被汉赛巴尔通体感染。
19.一种检测来自哺乳动物的生物样品中的汉赛巴尔通体的方法,其包括以下步骤:
(a)将重组多肽固定在固相载体上,其中所述重组多肽具有选自由SEQ IDNO:10、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44和SEQ ID NO:45组成的组的氨基酸序列;
(b)将生物样品加入至所述载体上以容许存在于所述生物样品中的抗体结合于所述固定的重组多肽;
(c)洗涤以去除任何未结合的抗体;和
检测结合的抗体,
其中所述结合的抗体的存在指示所述哺乳动物被汉赛巴尔通体感染。
20.根据权利要求18所述的方法,其中所述哺乳动物是人。
21.根据权利要求19所述的方法,其中所述哺乳动物是人。
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