[发明专利]用于微生物快速生长和检测的组合物和方法

权利要求书

1.用于至少一种微生物的生长的培养介质，其本质上含有：

(i)基础肉汤，选自：蛋白胨、胰蛋白酶大豆肉汤、含有酵母的胰蛋白酶大豆肉汤以及改良的胰蛋白酶大豆肉汤；

(ii)至少一种生长抑制剂，选自：煌绿、萘啶酸和氯化锂；和

(iii)可选地，至少一种生长促进剂，选自：连四硫酸钠、柠檬酸铁铵和柠檬酸钠。

2.权利要求1中所述的培养介质，其中所述的生长抑制剂为用量为约0.05至0.25mg/L的煌绿。

3.权利要求1中所述的培养介质，其中所述的生长抑制剂为用量为约1至3mg/L的萘啶酸和约1至约3g/L的氯化锂。

4.权利要求1或者2中所述的培养介质，其包括生长促进剂，其中所述的生长促进剂是用量为约4至约12g/L的连四硫酸钠。

5.权利要求1至4中所述的培养介质，其包括生长促进剂，其中所述的生长促进剂是量为约200至300mg/L的柠檬酸铁铵。

6.权利要求7或者8中所述的培养介质，其还包括生长促进剂柠檬酸钠，所述柠檬酸钠的量为约10至20g/L，更具体地约为15g/L。

7.权利要求1、2或者4中任一项所述的培养介质，其中至少一种微生物是沙门氏菌属。

8.权利要求1、2、5或者6中任一项所述的培养介质，其中至少一种微生物是志贺氏菌属。

9.权利要求1、3或者5中任一项所述的培养介质，其中至少一种微生物是李斯特菌属。

10.一种用于检测待测样本中感兴趣的微生物存在或不存在的检验方法，所述的方法包括：

(i)将所述的待测样本在培养介质中培养，所述的培养介质允许感兴趣的微生物的增殖；

(ii)将所述的待测样本处理到足以从待测样本中存在的任意微生物中释放一种或多种核心寡糖的程度；

(iii)将所述的待测样本暴露于至少一种结合物，所述结合物对感兴趣的微生物的核心寡糖有结合特异性；和

(iv)检测至少一种结合物与感兴趣的微生物的核心寡糖的任意结合。

11.权利要求11所述的方法，其中步骤(ii)包括：

(a)在含有所述感兴趣的微生物的一个待测样本中加入洗涤剂，从而提供一个洗涤剂-培养物溶液；和

(b)将所述的洗涤剂-培养物溶液加热到足以释放所述的核心寡糖的温度。

12.权利要求11所述的方法，其中所述洗涤剂是十二烷基磺酸钠、吐温20、吐温40、吐温60或者吐温80。

13.权利要求10至12中任一项所述的方法，其中步骤(i)使用根据权利要求1至9中任一项的培养介质进行。

14.权利要求10或者13中任一项所述的方法，其中步骤(iv)通过检测冷光信号进行。

15.权利要求14所述的方法，其中所述的冷光信号由吖啶酯产生。

16.从微生物细胞中将核心寡糖单体释放出来的方法，其包括：

(i)在含有所述的微生物的至少一个待测样本中加入洗涤剂，从而提供洗涤剂-培养物溶液；和

(ii)将所述的洗涤剂-培养物溶液加热到足以释放所述的核心寡糖的温度。

17.根据权利要求16所述的方法，其中所述的洗涤剂是十二烷基磺酸钠、吐温20、吐温40、吐温60或者吐温80。

18.本质上含有十二烷基磺酸钠、吐温20、吐温40、吐温60或者吐温80的溶液在权利要求16所述的方法中的应用。

19.对核心寡糖具有结合特异性的结合物在微生物的特异性检测中的应用，所述微生物选自沙门氏菌、志贺氏菌和李斯特菌。

20.根据权利要求1至9中任一项的培养介质在至少一种细菌的生长中的应用，所述的细菌具体地为沙门氏菌、志贺氏菌或者李斯特菌。

21.权利要求10至17任一项所述的方法，其中所述的核心寡糖表位是：