[发明专利]在小动物或人中的经皮传递无效
申请号: | 200980143828.X | 申请日: | 2009-05-06 |
公开(公告)号: | CN102202722A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | R·帕皮内尼;D·L·维扎德;W·E·麦克劳林;J·W·哈德;D·L·佩顿;G·李 | 申请(专利权)人: | 卡尔斯特里姆保健公司 |
主分类号: | A61M37/00 | 分类号: | A61M37/00;A61K49/04;A61B6/00;A61K49/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘辛;李炳爱 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 动物 人中 传递 | ||
1.向动物或人经皮传递负载生物物质的纳米颗粒的方法,所述颗粒包含多模光学分子成像探针,该方法包括如下步骤:
提供能通过皮肤吸收的形式的负载生物物质的纳米颗粒;和
将所述负载生物物质的纳米颗粒传递至所述人或动物的皮肤。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述传递步骤通过使用附着至所述皮肤的装置中的负载生物物质的纳米颗粒实现。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述装置通过如下之一直接附着至所述人的皮肤:
包含血管扩张剂的贴剂,
包含显微针的贴剂,或者
包含多层定时释放材料的贴剂。
4.如权利要求2所述的方法,其中所述装置通过如下之一附着至所述动物的皮肤:
包含血管扩张剂的固定至尾部的装置,
包含显微针的固定至尾部的装置,或者
包含多层定时释放材料的固定至尾部的装置。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述负载生物物质的纳米颗粒包含如下任意一种:
药物,
疫苗,
生物药剂,
成像对比剂,
多模成像对比剂,
生物分子,或者
抗感染剂。
6.如权利要求1所述的方法,进一步包括如下步骤:
提供可用于以固定状态接收所述动物或人的支撑构件,
将成像剂以所述负载生物物质的纳米颗粒的形式经皮传递至所述动物或人,以及
在多模成像系统中使所述固定的动物或人成像。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述成像包括使用如下成像方式中的任意一种:
X-射线,或者
近红外荧光。
8.如权利要求1所述的方法,其中所述负载生物物质的纳米颗粒包括装载纳米凝胶,所述装载纳米凝胶包含由下式表示的重复、交联、烯键式不饱和单体的与水相容的、溶胀的、分枝聚合物网络:
(X)m-(Y)n-(Z)o
其中X是包含离子或氢键部分的水溶性单体;Y是包含结合至可聚合烯键式不饱和基团的重复亲水单元的水溶性大分子单体;Z是多功能交联单体;m的范围是50-90mol%;n的范围是2-30mol%;o的范围是1-15mol%。
9.如权利要求1所述的方法,其中所述纳米颗粒包括装载乳胶颗粒,所述装载乳胶颗粒包含由下式表示的混合物制成的乳胶材料:
(X)m-(Y)n-(Z)o-(W)p,
其中Y是至少一种具有至少两个烯键式不饱和化学官能团的单体;Z是至少一种平均分子量介于300和10000之间的聚乙二醇大分子单体;W是不同于X、Y或Z的烯式单体;X是至少一种不溶于水的、含烷氧乙基单体;m、n、o和p是每种成分单体的重量百分比,其中m的范围是40-90%(重量),n的范围是1-10%(重量),o的范围是20-60%(重量),p最大为10%(重量);且其中所述颗粒用荧光染料装载。
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