[发明专利]用于预防β-溶血链球菌(BHS)疾病的多组分免疫原性组合物

权利要求书

1.免疫原性组合物，包含两种或多种多肽的混合物，每种多肽由与选自下组的核酸序列有至少90％相同性的核酸序列编码：

(a)C5a肽酶(“SCP”)(图1(SEQ ID NO：1))；

(b)开放读框(“ORF”)554(图3(SEQ ID NO：3))；

(c)ORF 1218(图5(SEQ ID NO：5))；

(d)ORF 1358(图7(SEQ IDNO：7))；和

(e)ORF 2459(图9(SEQ ID NO：9))。

2.权利要求1的免疫原性组合物，其进一步包含生理学可接受的运载体。

3.权利要求1的免疫原性组合物，其进一步包含有效量的佐剂。

4.权利要求1的免疫原性组合物，其中每种多肽能产生特异性识别所述多肽的抗体，并且其中所述免疫原性组合物的量有效防止或者减轻β-溶血链球菌在易感哺乳动物中的定殖或者感染。

5.权利要求1的免疫原性组合物，其进一步包含生理学可接受的运载体。

6.权利要求1的免疫原性组合物，其进一步包含有效量的佐剂。

7.权利要求4的免疫原性组合物，其中β-溶血链球菌是A组链球菌、B组链球菌、C组链球菌或者G组链球菌。

8.权利要求4的免疫原性组合物，其中β-溶血链球菌是化脓链球菌(Streptococcus pyogenes)。

9.免疫原性组合物，包含两种或多种多肽的混合物，每种多肽与选自下组的氨基酸序列有至少90％相同性：

(a)SCP(图2(SEQ ID NO：2))；

(b)肽基丙基异构酶(图4(SEQ ID NO：4))；

(c)假设蛋白质(图6(SEQ ID NO：6))；

(d)推定的粘附蛋白(图8(SEQ ID NO：8))；和

(e)表面脂蛋白(图10(SEQ ID NO：10))。

10.权利要求9的免疫原性组合物，其进一步包含生理学可接受的运载体。

11.权利要求9的免疫原性组合物，其进一步包含有效量的佐剂。

12.权利要求9的免疫原性组合物，其中每种多肽能产生特异性识别所述多肽的抗体，并且其中所述免疫原性组合物的量有效防止或者减轻β-溶血链球菌在易感哺乳动物中的定殖或者感染。

13.权利要求12的免疫原性组合物，其进一步包含生理学可接受的运载体。

14.权利要求12的免疫原性组合物，其进一步包含有效量的佐剂。

15.权利要求12的免疫原性组合物，其中β-溶血链球菌是A组链球菌、B组链球菌、C组链球菌或者G组链球菌。

16.权利要求15的免疫原性组合物，其中β-溶血链球菌是化脓链球菌。

17.保护易感哺乳动物抗β-溶血链球菌的定殖或感染的方法，包括给予所述哺乳动物有效量的权利要求1的免疫原性组合物，其中每种多肽能产生特异于所述多肽的抗体，并且其中所述免疫原性组合物的量有效防止或者减轻β-溶血链球菌在所述易感哺乳动物中的定殖或者感染。

18.权利要求17的方法，其中所述免疫原性组合物经皮下注射、经肌肉内注射、经口服摄入、经鼻内或其组合而给予。

19.权利要求17的方法，其中β-溶血链球菌是A组链球菌、B组链球菌、C组链球菌或者G组链球菌。

20.权利要求19的方法，其中β-溶血链球菌是化脓链球菌。

21.权利要求17的方法，其中哺乳动物是人。

22.保护易感哺乳动物抗β-溶血链球菌的定殖或感染的方法，包括给予所述哺乳动物有效量的权利要求9的免疫原性组合物，其中每种多肽能产生特异于所述多肽的抗体，并且其中所述免疫原性组合物的量有效防止或者减轻β-溶血链球菌在所述易感哺乳动物中的定殖或者感染。

23.权利要求22的方法，其中所述免疫原性组合物经皮下注射、经肌肉内注射、经口服摄入、经鼻内或其组合而给予。