[发明专利]制备T细胞的体系和方法无效
| 申请号： | 200980144828.1 | 申请日： | 2009-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN102216446A | 公开（公告）日： | 2011-10-12 |
| 发明（设计）人： | 张龙基;埃科塔·萨米尔·佩特尔 | 申请（专利权）人： | 佛罗里达大学研究基金会有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 | 代理人： | 寿宁 |
| 地址： | 美国佛*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 细胞 体系 方法 | ||
1.一种从造血干细胞(HSCs)合成全成熟的功能性CD4T细胞的方法，其中所述方法包括在培养条件下培养造血干细胞，将所述造血干细胞直接培养成功能性CD4T细胞，所述培养条件包括：
将造血干细胞在IL-7中至少培养2周，以及
在约2-4周内的某个时间点终止所述干细胞在IL-7中的培养。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括在约3-4周内的某个时间点终止所述干细胞在IL-7中的培养。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括在20-28天内的某个时间点终止所述干细胞在IL-7中的培养。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述培养包括共同培养所述造血干细胞和改性胚胎基质细胞，所述胚胎基质细胞用于表达δ型1配体和IL-7和/或Flt3l。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述改性胚胎基质细胞为哺乳动物细胞。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述改性胚胎基质细胞来自于鼠、大鼠、兔或豚鼠。
7.根据权利要求4所述的方法，其中所述改性胚胎基质细胞经含可解码IL-7的多核苷酸载体或与所述IL-7至少有95％相似性的多肽分子所转染。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述载体为病毒载体。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述载体为慢病毒载体。
10.一种药物组合物，含有培养并产生于成人骨髓的功能性CD4T细胞和药学可接受载体，赋形剂或稀释剂。
11.一种治疗癌症的方法，通过向需要的患者给药治疗有效量的如权利要求10所述的药物组合物来治疗癌症。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述癌症为黑色素瘤或白血病。
13.用于表达δ型1配体和IL-7和/或Flt3l的改性胚胎基质细胞的隔离细胞样品。
14.根据权利要求13所述隔离细胞样品，其中所述细胞为鼠、大鼠、兔或豚鼠细胞。
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