[发明专利]用于检测HPV的核苷酸序列、方法和试剂盒有效

专利信息
申请号: 200980144854.4 申请日: 2009-11-19
公开(公告)号: CN102209793A 公开(公告)日: 2011-10-05
发明(设计)人: 谭荣安;周国辉;陈卓宇 申请(专利权)人: 达雅高生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/70
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 丁业平;张天舒
地址: 中国*** 国省代码: 中国香港;81
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摘要:
搜索关键词: 用于 检测 hpv 核苷酸 序列 方法 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种分离的核酸分子,其选自由下列序列组成的组:(a)选自由SEQ ID NOs.1-24和32组成的组中的序列;以及(b)与(a)中任一所述核酸分子完全互补的序列。

2.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中所述序列选自由SEQID NOs.1-4组成的组。

3.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中所述序列选自由SEQID NOs.21-24组成的组。

4.权利要求1-3中任一项所述的分离的核酸分子,其为DNA。

5.一种HPV检测试剂盒,其包含:

·至少一种HPV探针,用于检测HPV,每种HPV探针为选自由下列序列组成的组中的分离的核酸分子:(a)选自由SEQ ID NOs.1-24组成的组中的序列;以及(b)与(a)中任一所述核酸分子完全互补的序列;

·引物,用于通过聚合酶链反应扩增样品DNA中的HPV;以及

·标记物,用于标记扩增的并杂交于所述DNA芯片的DNA。

6.权利要求5所述的HPV检测试剂盒,其由用于检测38种HPV亚型的四种HPV探针组成。

7.权利要求6所述的HPV检测试剂盒,其中所述四种HPV探针分别具有SEQ ID NOs.1-4所示的序列。

8.权利要求6所述的HPV检测试剂盒,其中所述四种HPV探针分别具有SEQ ID NOs.21-24所示的序列。

9.权利要求5-8中任一项所述的HPV检测试剂盒,其中所述分离的核酸分子为DNA。

10.一种用于检测至少2种HPV亚型的DNA芯片,其包含至少一种HPV探针,每种HPV探针为其选自由下列序列组成的组中的分离的核酸分子:(a)选自由SEQ ID NOs.1-24组成的组中的序列;以及(b)与(a)中任一所述核酸分子完全互补的序列。

11.权利要求10所述的DNA芯片,其中所述DNA芯片由用于检测38种HPV亚型的四种HPV探针组成。

12.权利要求11所述的DNA芯片,其中所述四种HPV探针分别具有SEQ ID NOs.1-4所示的序列。

13.权利要求11所述的DNA芯片,其中所述四种HPV探针分别具有SEQ ID NOs.21-24所示的序列。

14.权利要求10-13中任一项所述的DNA芯片,其中所述分离的核酸分子为DNA。

15.一种在样品中检测至少2种HPV亚型的存在的方法,包括以下步骤:

·通过聚合酶链反应扩增存在于所述样品中的HPV的DNA;

·用至少一种HPV探针检测HPV,每种HPV探针为选自由下列序列组成的组中的分离的核酸分子:(a)选自由SEQ ID NOs.1-24组成的组中的序列;以及(b)与(a)中任一所述核酸分子完全互补的序列。

16.权利要求15所述的方法,其中通过四种HPV探针检测38种HPV亚型。

17.权利要求16所述的方法,其中所述四种HPV探针分别具有SEQ ID NOs.1-4所示的序列。

18.权利要求16所述的方法,其中所述四种HPV探针分别具有SEQ ID NOs.21-24所示的序列。

19.权利要求15-18中任一项所述的方法,其中所述分离的核酸分子为DNA。

20.一种HPV检测试剂盒,其包含:

·至少两种HPV探针,用于检测至少36种HPV亚型,所述的至少两种HPV探针中的每种分别为分离的核酸分子;

·引物,用于通过聚合酶链反应扩增样品DNA中的HPV;以及

·标记物,用于标记扩增的并杂交于所述DNA芯片的DNA。

21.一种用于检测至少36种HPV亚型的DNA芯片,其包含至少两种HPV探针,所述的至少两种HPV探针中的每种分别为分离的核酸分子。

22.一种用于检测至少36种HPV  型的存在的方法,包括以下步骤:

·通过聚合酶链反应扩增存在于样品中的HPV的DNA;

·用至少两种HPV探针检测所述的至少36种HPV亚型,所述的四种HPV探针中的每种分别分离的核酸分子。

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