[发明专利]通过测定ADM和BNP的水平在患有心力衰竭的患者中进行预后和风险评估

权利要求书

1.一种对患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者进行结果预后或风险评估的方法，所述方法包含下列步骤：

a.提供来自所述患者的样品，

b.测定所述样品中ADM或其片段或其前体或所述前体的片段的水平，

c.将所述ADM或其片段或其前体或所述前体的片段的水平与所述患者的结果预后或风险评估相关联。

2.一种对患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者进行结果预后或风险评估的方法，所述方法包含下列步骤：

a.提供来自所述患者的样品，

b.测定所述样品中ADM或其片段或其前体或所述前体的片段的水平，

c.测定所述样品中BNP或其片段或其前体或所述前体的片段的水平，

d.将所述ADM或其片段或其前体或所述前体的片段和BNP或其片段或其前体或所述前体的片段的水平与所述患者的结果预后或风险评估相关联。

3.权利要求1或2的方法，其中所述结果或所述风险是指存活和/或功能性结果。

4.权利要求1到3的方法，其中预测3天后、5天后、10天后、14天后、20天后、3周后、4周后、30天后、90天后、3个月后、6个月后、1年后后，优选30天后的结果。

5.用于将患者分层到风险组中的方法，其中所述患者患有心力衰竭和/或呼吸短促，并且所述方法包含权利要求1或权利要求2的步骤。

6.权利要求1到5的方法，其中ADM或其片段或其前体或所述前体的片段是MR-proADM。

7.权利要求1到6的方法，其中BNP或其片段或其前体或所述前体的片段是NT-proBNP。

8.权利要求1到7的方法，其中ADM或其片段或其前体或所述前体的片段和BNP或其片段或其前体或所述前体的片段的水平被差分加权。

9.权利要求1到8的方法，其中功能性结果被确定为结果严重性的排序或程度。

10.前述权利要求任一项的对患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者进行结果预后或风险评估的方法，其中ADM或其片段或其前体或所述前体的片段和BNP或其片段或其前体或所述前体的片段的水平单独地或与其他预后有用的实验室或临床参数组合，通过可以选自下列可选方案的方法，用于对患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者进行结果预测或风险评估：

-与患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者群体中全部预定样品中ADM或其片段或其前体或所述前体的片段和BNP或其片段或其前体或所述前体的片段的水平的中位数进行比较，

-与患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者群体中全部预定样品中ADM或其片段或其前体或所述前体的片段和BNP或其片段或其前体或所述前体的片段的水平的分位数进行比较，

-根据Cox比例风险分析或使用风险指数计算例如NRI(净重新分类指数)或IDI(综合鉴别指数)进行计算。

11.权利要求1到10的方法，其中附加地测定选自下列的至少一种临床参数：年龄、性别、收缩压、舒张压、抗高血压治疗、体重指数、心率、体温、糖尿病的存在、当前吸烟嗜好。

12.权利要求1到11的方法，其中附加地测定选自下列的至少一种其他实验室参数：肌钙蛋白、髓过氧化物酶、CRP、新喋呤、GDF-15、ST2、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C，以及采取成熟肽、前体、激素原和相关激素原片段形式的下列肽：心房利尿钠肽、内皮素、血管加压素。

13.用于对患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者进行结果预后或风险评估的试剂盒，所述试剂盒包含至少一种针对ADM或其片段或其前体或所述前体的片段的捕获探针和至少一种针对BNP或其片段或其前体或所述前体的片段的捕获探针。

14.权利要求13的试剂盒，其中针对ADM或其片段或其前体或所述前体的片段的捕获探针是针对MR-proADM。

15.权利要求15的试剂盒，其中针对BNP或其片段或其前体或所述前体的片段的捕获探针是针对NT-proBNP。

16.权利要求1到12任一项的方法或权利要求13到15的试剂盒在对患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者进行结果预后或风险评估中的应用。

17.权利要求1到12任一项的方法或权利要求13到15的试剂盒在对患有心力衰竭和/或呼吸短促的患者监测治疗中的应用。