[发明专利]用于产生粘膜和系统免疫的HIV/SIV疫苗

权利要求书

1.一种体内诱导HIV/SIV抗原特异性粘膜和系统免疫的方法，所述方法包括向需要其的患者施用治疗有效量的包含gp96的抗原性组合物，并，

体内诱导HIV/SIV抗原特异性粘膜和系统免疫。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述HIV/SIV抗原特异性粘膜和系统免疫包括诱导抗原特异性T细胞免疫应答。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述抗原特异性T细胞应答是多特异性的，包括CD8 T细胞和CD4 T细胞。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述HIV/SIV抗原特异性粘膜和系统免疫还包括固有树突细胞、天然杀伤细胞(NK)和记忆CD8⁺ T细胞。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述抗原性组合物包括：具有编码gp96-Ig、HIV/SIV抗原retanef(Rev-Tat-Nef)、gag、gp160、其片段、变体、突变体、衍生物或组合的质粒的分离细胞。

6.如权利要求5所述的方法，其中所述retanef包括Rev、Tat、Nef、其片段、变体、突变体、衍生物或组合的至少一种。

7.如权利要求5所述的方法，其中所述分离细胞表达内源的、膜结合的、分泌的或其组合的包含以下的至少一种分子：gp96、retanef、gag、gp160、其片段、变体、突变体、衍生物或组合。

8.如权利要求5所述的方法，其中所述细胞包括自体的、同基因的、异源的、异基因的细胞、细胞系、或其组合。

9.如权利要求8所述的方法，其中细胞系包括HEK-293。

10.一种在有感染HIV风险的患者中预防HIV，或治疗感染HIV的患者的方法，所述方法包括：向需要其的患者施用治疗有效量的包含gp96的抗原，并，

体内预防或治疗HIV感染。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述包含gp96的抗原诱导HIV/SIV抗原特异性粘膜和系统免疫，包括抗原特异性T细胞免疫应答。

12.如权利要求11所述的方法，其中所述抗原特异性T细胞应答是多特异性的，包括CD8⁺ T细胞和CD4⁺ T细胞。

13.如权利要求10所述的方法，其中所述抗原特异性T细胞共表达和产生IFNγ和IL-2。

14.如权利要求10所述的方法，其中所述HIV/SIV抗原特异性粘膜和系统免疫还包括固有树突细胞、天然杀伤细胞(NK)、CD103⁺细胞、CD8⁺CD103⁺ T细胞、和/或记忆CD8⁺ T细胞。

15.如权利要求14所述的方法，其中所述HIV/SIV抗原诱导免疫细胞，包括中央记忆T细胞(T_CM；CD95⁺ CD28⁺)、效应记忆T细胞(T_EM；CD95⁺ CD28^-)或幼稚T细胞(CD95^低 CD28^中)。

16.如权利要求10所述的方法，其中所述HIV/SIV抗原包括：具有编码gp96-Ig、HIV/SIV抗原retanef(Rev-Tat-Nef)、gag、gp160、其片段、变体、突变体、衍生物或组合的质粒的分离细胞。

17.如权利要求16所述的方法，其中所述retanef包括Rev、Tat、Nef、其片段、变体、突变体、衍生物或组合的至少一种。

18.如权利要求16所述的方法，其中所述分离细胞表达gp96、retanef、gag、gp160、其片段、变体、突变体、衍生物或组合的膜结合的和/或分泌的分子。

19.一种分离核酸，所述分离核酸编码包含以下的至少一种分子：gp96-Ig、HIV/SIV抗原retanef(Rev-Tat-Nef)、gag、gp160、其片段、变体、突变体、衍生物或组合。