[发明专利]端粒酶抑制剂及其使用方法无效

专利信息
申请号: 200980149015.1 申请日: 2009-10-07
公开(公告)号: CN102238967A 公开(公告)日: 2011-11-09
发明(设计)人: 卢尔德斯·古德-罗德里格斯;格雷戈里·L·韦尔丹尼;肖恩娜·休列-梅伊·斯坦顿 申请(专利权)人: 哈佛大学校长及研究员协会
主分类号: A61K48/00 分类号: A61K48/00;A61P35/00;A61K31/7105
代理公司: 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 代理人: 张淑珍;梁兴龙
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 端粒 抑制剂 及其 使用方法
【权利要求书】:

1.端粒酶抑制剂,所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物,所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。

2.权利要求1所述的端粒酶抑制剂,其中,所述核酸是核糖核酸。

3.权利要求1所述的端粒酶抑制剂,其中,所述核酸是核酸类似物。

4.权利要求3所述的核酸类似物,其中,所述核酸类似物是核糖核酸类似物。

5.权利要求1所述的端粒酶抑制剂,其中,所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结合。

6.权利要求1所述的端粒酶抑制剂,其中,所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。

7.权利要求1所述的端粒酶抑制剂,其中,所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列。

8.权利要求1所述的端粒酶抑制剂,其中,所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列。

9.抑制端粒酶活性的方法,所述方法包含将端粒酶与核酸或其类似物接触,所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。

10.权利要求9所述的方法,其中,所述核酸是核糖核酸。

11.权利要求9所述的方法,其中,所述核酸是核酸类似物。

12.权利要求11所述的核酸类似物,其中,所述核酸类似物是核糖核酸类似物。

13.权利要求9所述的方法,其中,所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结合。

14.权利要求9所述的方法,其中,所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。

15.权利要求9所述的方法,其中,所述核酸或其类似物包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列。

16.权利要求9所述的方法,其中,所述核酸或其类似物包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列。

17.抑制细胞内端粒酶活性的方法,所述方法包含将细胞与核酸或其类似物接触,所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。

18.权利要求17所述的方法,其中,所述细胞是在体外进行接触。

19.权利要求17所述的方法,其中,所述核酸是核糖核酸。

20.权利要求17所述的方法,其中,所述核酸是核酸类似物。

21.权利要求20所述的核酸类似物,其中,所述核酸类似物是核糖核酸类似物。

22.权利要求17所述的方法,其中,所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结合。

23.权利要求17所述的方法,其中,所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。

24.权利要求17所述的方法,其中,所述核酸或其类似物包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列。

25.权利要求17所述的方法,其中,所述核酸或其类似物包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列。

26.在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的方法,所述方法包含对所述受试者给予有效量的端粒酶抑制剂,其中,所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物,所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。

27.权利要求26所述的方法,其中,所述核酸是核糖核酸。

28.权利要求26所述的方法,其中,所述核酸是核酸类似物。

29.权利要求28所述的核酸类似物,其中,所述核酸类似物是核糖核酸类似物。

30.权利要求26所述的方法,其中,所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结合。

31.权利要求26所述的方法,其中,所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。

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