[发明专利]戊二腈连续液相方法合成二氨基吡啶无效
申请号: | 200980150824.4 | 申请日: | 2009-12-17 |
公开(公告)号: | CN102256946A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | K·W·哈钦森;A·明特 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | C07D213/73 | 分类号: | C07D213/73 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孟慧岚;李炳爱 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 戊二腈 连续 方法 合成 氨基 吡啶 | ||
1.合成由下式(I)结构所示化合物的方法,
所述方法包括:(a)提供液体形式的由下式(II)的结构表示的化合物:
(b)提供氨组分,所述氨组分选自:纯液氨,液氨和溶剂的混合物以及氨气;(c)加热多相脱氢催化剂;以及(d)将式(II)化合物与氨组分在催化剂的存在下进行接触以制备式(I)产物;其中R1和R2各自独立地选自氢和烃基;并且其中所述方法为连续方法。
2.根据权利要求1的方法,其中烃基选自:
C1~C12直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的脂族烃基;以及
C3~C12环状的、饱和或不饱和的、取代或未取代的脂族烃基。
3.根据权利要求1的方法,其中R1和R2中的一者或两者选自C1~C4直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的脂族烃基;和H。
4.根据权利要求1的方法,其中R1和R2均为H。
5.根据权利要求1的方法,其中将所述催化剂加热至约125℃至约300℃范围内的温度。
6.根据权利要求1的方法,其中将所述催化剂加热至约150℃至约175℃范围内的温度。
7.根据权利要求1的方法,所述方法在最高约15.2MPa的压力下进行。
8.根据权利要求1的方法,其中所述多相脱氢催化剂包含至少一种金属或金属盐和载体,其中所述金属、或盐的金属选自元素周期表第IVA、VA、VIA、VIIA、VIII、IB和/或IIB族的元素。
9.根据权利要求8的方法,其中所述金属或盐的金属选自铁、钴、镍、钌、铑、钯、锇、铱、铂、铜以及铼中的一种或多种。
10.根据权利要求8的方法,其中所述金属为海绵状金属催化剂。
11.根据权利要求8的方法,其中所述金属、或盐的金属选自钯和铂中的一种或多种;并且所述载体包含选自氧化铝、二氧化硅和活性炭中的一种或多种材料。
12.根据权利要求8的方法,其中所述载体包含选自氧化铝、二氧化钛、氧化高钴、氧化锆、二氧化铈、氧化钼、氧化钨、二氧化硅、硅石岩、沸石或类沸石材料、活性炭、焦炭和木炭中的一种或多种材料。
13.根据权利要求8的方法,其中R1和R2均为H;并且所述多相脱氢催化剂包含钯或铂,和/或载体,所述载体包含选自氧化铝、二氧化硅和活性炭中的一种或多种材料。
14.根据权利要求1的方法,其中将所述式(II)化合物溶于溶剂中。
15.根据权利要求1的方法,所述方法进行的时间小于1分钟。
16.根据权利要求1的方法,其中按照每摩尔当量进料的式(II)的二腈化合物计,进料到反应器中的氨的量在约1摩尔当量至约700摩尔当量的范围内。
17.根据权利要求1的方法,所述方法还包括使式(I)化合物反应从而由其制备化合物、低聚物或聚合物的步骤。
18.根据权利要求17的方法,其中制备的聚合物包含酰胺官能团、酰亚胺官能团或脲官能团。
19.根据权利要求17的方法,其中制备的聚合物包括吡啶并二咪唑-2,6-二基(2,5-二羟基-对亚苯基)聚合物、或聚[(1,4-二氢二咪唑并[4,5-b:4’,5’-e]吡啶-2,6-二基)(2,5-二羟基-1,4-亚苯基)]聚合物。
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