[发明专利]控制肺炎链球菌血清型19A多糖分子量的方法有效
| 申请号： | 200980150879.5 | 申请日： | 2009-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN102257155A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | J·H·克林尼恩 | 申请（专利权）人： | 惠氏有限责任公司 |
| 主分类号： | C12P19/04 | 分类号： | C12P19/04 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 左路;林晓红 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 控制 肺炎 链球菌 血清 19 多糖 分子量 方法 | ||
1.产生含有高分子量的分离的肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)血清型19A荚膜多糖的溶液的方法，所述方法包括：
a)制备产生血清型19A荚膜多糖的肺炎链球菌细菌细胞的发酵培养物；
b)发酵所述发酵培养物，发酵时间少于6小时；
c)裂解所述发酵培养物中的细菌细胞；以及
d)从所述发酵培养物中分离肺炎链球菌血清型19A荚膜多糖。
2.权利要求1的方法，其中所述高分子量的分离的肺炎链球菌血清型19A荚膜多糖的分子量为至少480kD。
3.权利要求1或2的方法，其中步骤c)包括发酵所述发酵培养物，发酵时间少于5小时。
4.权利要求1或2的方法，其中步骤c)包括发酵所述发酵培养物，发酵时间少于4小时。
5.权利要求1或2的方法，其中步骤c)包括发酵所述发酵培养物，发酵时间在3小时至6小时之间。
6.含有高分子量的分离的肺炎链球菌血清型19A荚膜多糖的溶液，其中所述溶液通过权利要求1至5中任一项的方法制备。
7.产生含有高分子量的分离的肺炎链球菌血清型19A荚膜多糖的溶液的方法，所述方法包括：
a)制备产生血清型19A荚膜多糖的肺炎链球菌细菌细胞的发酵培养物；
b)向所述发酵培养物提供CO2；
c)发酵所述发酵培养物，发酵时间少于6小时；
d)裂解所述发酵培养物中的细菌细胞；以及
e)从所述发酵培养物中分离肺炎链球菌血清型19A荚膜多糖。
8.权利要求7的方法，其中所述高分子量的分离的肺炎链球菌血清型19A荚膜多糖的分子量为至少480kD。
9.权利要求7或8的方法，其中步骤c)包括发酵所述发酵培养物，发酵时间少于5小时。
10.权利要求7或8的方法，其中步骤c)包括发酵所述发酵培养物，发酵时间少于4小时。
11.权利要求7或8的方法，其中步骤c)包括发酵所述发酵培养物，发酵时间在3小时至6小时之间。
12.权利要求7或8的方法，其中向所述发酵培养物提供CO2包括在所述发酵培养物中加入碳酸氢根离子(HCO3-)。
13.权利要求12的方法，其中在所述发酵培养物中加入HCO3-包括加入NaHCO3。
14.权利要求7或8的方法，其中向所述发酵培养物提供CO2包括在所述发酵培养物中加入碳酸根离子(CO32-)。
15.权利要求14的方法，其中在所述发酵培养物中加入CO32-包括加入Na2CO3。
16.权利要求7或8的方法，其中向所述发酵培养物提供CO2包括首先加入NaHCO3，其次加入Na2CO3。
17.权利要求7或8的方法，其中向所述发酵培养物提供CO2包括用CO2覆盖所述发酵培养物。
18.含有高分子量的分离的肺炎链球菌血清型19A荚膜多糖的溶液，其中所述溶液通过权利要求7至17中任一项的方法制备。
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