[发明专利]病原体可诱导的启动子及其在增强植物的疾病抗性中的用途

权利要求书

1.用于制备病原体可诱导的启动子的方法，包括产生包含具有5’末端核苷酸和3’末端核苷酸的核苷酸序列的核酸分子，其中所述核苷酸序列包含至少一个具有5’末端核苷酸和3’末端核苷酸的upa盒，并且其中所述upa盒的所述3’末端核苷酸不是所述核苷酸序列的所述3’末端核苷酸。

2.权利要求1的方法，其中所述核苷酸分子能够驱动与所述核苷酸序列的所述3’末端可操作地连接的多核苷酸的病原体可诱导的表达。

3.权利要求1的方法，其中所述upa盒的所述3’末端核苷酸与所述核苷酸序列的所述3’末端核苷酸间隔至少50、100、125、150、200或300个核苷酸。

4.权利要求1的方法，其中所述upa盒的所述5’末端核苷酸是所述核苷酸序列的所述5’末端核苷酸。

5.权利要求1的方法，其中所述核苷酸序列包含至少2个upa盒，其中所述至少2个upa盒中的第一个是所述至少2个upa盒中的第二个的3’。

6.权利要求5的方法，其中所述第一和所述第二upa盒间隔至少2、5、10、25、50、100、125、150、200、300、500、750、1000个核苷酸。

7.权利要求5的方法，其中已知所述第一和所述第二upa盒与不同的TAL效应子结合。

8.权利要求5的方法，其中所述第一和所述第二upa盒与相同的TAL效应子结合。

9.权利要求1的方法，其中所述核苷酸序列包含至少3个upa盒。

10.权利要求1的方法，其中所述至少3个upa盒中的第一、第二和第三upa盒各自与不同的TAL效应子结合。

11.权利要求1的方法，其中所述upa盒选自upa_AvrBs3、upa_{AvrBs3Δrep16}、upa_AvrXa27、upa_PthXo1、upa_PthXo6、upa_PthXo7、UPT_Apl1、UPT_Apl2、UPT_Apl3、UPT_PthB、UPT_PthA＊、UPT_PthA＊2、UPT_PthAw、UPT_PthA1、UPT_PthA2、UPT_PthA3、UPT_pB3.7、UPT_HssB3.0、UPT_PthA和UPT_PthC。

12.权利要求1的方法，其中所述upa盒包含选自SEQ ID NO：17、18、20、22、24、28-33和35-48的核苷酸序列。

13.权利要求1的方法，其中所述核苷酸序列选自SEQ ID NO：6、7、9、11、13-16和34所示的核苷酸序列。

14.通过权利要求1-13任一项的方法产生的病原体可诱导的启动子。

15.包含通过权利要求1-13任一项的方法产生的病原体可诱导的启动子和可操作地连接的编码R基因产物的核苷酸序列的表达盒。

16.制备能被两种或更多种病原体诱导的启动子的方法，包括产生包含具有5’末端核苷酸和3’末端核苷酸的核苷酸序列的核酸分子，其中：

(a)所述核苷酸序列包含至少2个upa盒，其中所述至少2个upa盒中的第一个具有5’末端核苷酸和3’末端核苷酸，并且所述至少2个upa盒中的第二个具有5’末端核苷酸和3’末端核苷酸；

(b)所述至少2个upa盒中的第一个是所述至少2个upa盒中的第二个的3’；

(c)其中所述第一upa盒的所述3’末端核苷酸不是所述核苷酸序列的所述3’末端核苷酸；并且

(d)已知所述第一和所述第二upa盒与来自不同病原体的TAL效应子结合。

17.权利要求16的方法，其中所述核苷酸分子能够驱动与所述核苷酸序列的所述3’末端可操作地连接的多核苷酸的病原体可诱导的表达。