[发明专利]分析荧光颗粒的方法及装置有效
申请号: | 200980151834.X | 申请日: | 2009-10-21 |
公开(公告)号: | CN102257379A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 索伦·克加拉夫;梅特·埃琳娜·丝金德索;赫勒·弗罗博斯·索伦森;弗兰斯·拉文;马丁·格伦斯毕尔吉 | 申请(专利权)人: | 克莫麦特公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;C12N15/00;G01N33/50;G02B21/06;G02B27/09;G01N1/30;G01N33/58 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 徐金国;钟强 |
地址: | 丹麦阿*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分析 荧光 颗粒 方法 装置 | ||
1.一种检测样品荧光的装置,所述装置包括:
一样品板,样品排列于样品板上;
一激发光单元,包括至少一个用于照射样品的光源;和
一检测单元,包括至少一个检测器,其中检测器至少具有100,000个活性检测元件以检测样品的荧光信号。
2.根据权利要求1所述的装置,其中样品包含颗粒。
3.根据权利要求2所述的装置,其中颗粒或者颗粒上或内部所含物质有光致发光活性,当样品被照射时产生荧光信号。
4.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中用一光致发光活性材料标记颗粒,光致发光活性材料优选荧光材料。
5.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中颗粒选自动物细胞,如哺乳动物细胞、昆虫细胞和鱼细胞,选自真菌细胞,如酵母细胞和选自细菌。
6.根据以上任一项权利要求所述的装置,进一步包括一样品支架,其适于支撑至少两种不同类型的样品器具,如样品板、显微镜载玻片或血球计数室。
7.根据以上任一项权利要求所述的装置,进一步包括一读取标志的工具,所述标志代表样品支架的预定尺寸性质。
8.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中光源选自分散光源、发光二极管、激光二极管、激光、热光源和固态光源。
9.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中激发光单元包括多个光源。
10.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中多个光源包括至少四个不同的光源,如至少六个不同的光源,如至少八个不同的光源,如至少十个不同的光源。
11.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中多个光源发出不同波长的光。
12.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中检测器以其活性区的尺寸、活性检测元件的数量和反应性为特征。
13.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中检测单元包括优选具有至少400,000个活性检测元件的至少一个检测器,更优选至少1,000,000个活性检测元件,更优选2,000,000个活性检测元件。
14.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中活性检测元件在尺寸上小于10μm,优选5μm,更优选3μm或更小。
15.根据以上任一项权利要求所述的装置,进一步包括一组以二维方式排列、可同时获得样品光谱信息的检测器。
16.根据以上任一项权利要求所述的装置,进一步包括用于将激发光聚焦到样品的第一聚焦单元。
17.根据以上任一项权利要求所述的装置,进一步包括用于将荧光信号聚焦到检测单元的第二聚焦单元。
18.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中第一聚焦单元和第二聚焦单元选自透镜和透镜的阵列。
19.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中第一聚焦单元和第二聚焦单元提供40×或更低的固定光放大率,优选20×或更低,更优选10×或更低。
20.根据以上任一项权利要求所述的装置,进一步包括一激发光滤光器,其插入来自至少一个光源的激发光光路中,在照射样品前将激发光分离成多个激发波长带。
21.根据以上任一项权利要求所述的装置,进一步包括一发射光滤光器,其插入朝向至少一个检测器的发射光光路中,在检测单元检测荧光信号之前将荧光信号分离成多个发射波长带。
22.根据以上任一项权利要求所述的装置,其中激发光滤光器和发射光滤光器选自干扰滤光器、吸收滤光器、低通滤光器、高通滤光器和带通滤光器,其中激发光滤光器优选低通滤光器而发射光滤光器优选高通滤光器。
23.根据以上任一项权利要求所述的装置,进一步包括一干涉仪,用于调节样品发出的荧光信号。
24.根据以上任一项权利要求所述的装置,进一步包括一致动器,用于移动样品板和/或至少一个单元以调节样品发射的光。
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