[发明专利]抗生素协同作用无效
| 申请号： | 200980152030.1 | 申请日： | 2009-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN102264382A | 公开（公告）日： | 2011-11-30 |
| 发明（设计）人： | 珀.H.迈金德;多西.桑德范格;汉斯-亨里克.K.霍根豪格;托马斯.克鲁斯;莱恩.A.尼尔森 | 申请（专利权）人： | 诺维信阿德宁生物技术公司 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61K31/43;A61K31/7036;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 史悦 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗生素 协同 作用 | ||
1.一种药物组合物，包含：
-第一抗细菌化合物，其是防卫素，和
-第二抗细菌化合物，其是β-内酰胺类抗生素或氨基糖苷。
2.权利要求1的组合物，其中所述第一和第二抗细菌化合物呈现协同性抗细菌活性。
3.权利要求2的组合物，其中所述第一和第二抗细菌化合物使用选自下组的测试生物呈现FIC指数≤0.5：肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)ATCC49619，金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)ATCC29213，金黄色葡萄球菌ATCC34400，金黄色葡萄球菌ATCC25923，和表皮葡萄球菌(Staphylococcus epiderm idis)ATCC49134。
4.权利要求1-3任一项的组合物，其中所述第一抗细菌化合物结合于细菌细胞壁前体Lipid I和/或Lipid II。
5.权利要求4的组合物，其中所述结合导致Lipid I和/或Lipid II的掩蔽。
6.权利要求4的组合物，其中所述结合的特征为约10-6M-1或更小的结合常数，优选约10-7M-1的结合常数。
7.权利要求1-6任一项的组合物，其中所述第一抗细菌化合物属于节肢动物防卫素类，或昆虫防卫素类。
8.权利要求1-7任一项的组合物，其中所述防卫素包含与SEQ ID NO：1的氨基酸序列具有至少80％同一性，优选至少85％同一性，更优选至少90％同一性，甚至更优选至少95％同一性，且最优选97％同一性的氨基酸序列。
9.权利要求1-8任一项的组合物，其中所述第二抗细菌化合物选自下组：青霉素类、头孢菌素类和氨基糖苷类。
10.权利要求1-9任一项的组合物，其中所述第二抗细菌化合物选自下组：青霉素G、头孢曲松和庆大霉素。
11.权利要求1-10任一项的药物组合物在制备用于治疗性处理细菌感染的药物中的用途。
12.权利要求11的用途，其中所述细菌感染由革兰氏阳性细菌引起。
13.权利要求12的用途，其中所述细菌感染由链球菌或葡萄球菌引起。
14.权利要求1-10任一项的药物组合物，其用于处理细菌感染。
15.权利要求14的用途，其中所述细菌感染由革兰氏阳性细菌，如链球菌或葡萄球菌引起。
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