[发明专利]用于烯烃聚合的催化剂组分和由其所获得的催化剂无效
申请号: | 200980153191.2 | 申请日: | 2009-12-21 |
公开(公告)号: | CN102272169A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
发明(设计)人: | F.贡德特;M.斯奈德 | 申请(专利权)人: | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 |
主分类号: | C08F4/651 | 分类号: | C08F4/651;C08F4/655;C08F110/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘锴;李炳爱 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 烯烃 聚合 催化剂 组分 获得 | ||
1.一种用于烯烃聚合的催化剂组分,其包含Mg、Ti和Cl,该催化剂组分是通过包含下面步骤的方法获得的:
(a)将具有高于0.4 cm3/g的孔隙率的式MgCl2.mEtOH的前体与式RIOH的醇反应,其中m≤1.5,所述的孔隙率归因于半径至多1μ的孔,并且其中RI是不同于乙基的烷基,具有3-20个碳原子的环烷基或者芳基,所述的RIOH以使得摩尔比 RIOH/Mg为0.01-10的量来与所述的前体反应;和
(b)将(a)中所获得的产物与TiCl4使用0.01-15的Ti/Mg摩尔比进行反应。
2.根据权利要求1的催化剂组分,在其中步骤(a)中的摩尔比RIOH/Mg是0.05-4。
3.根据权利要求2的催化剂组分,在其中步骤(a)中的摩尔比RIOH/Mg是0.1-2。
4.根据权利要求1的催化剂组分,在其中RI选自C3-C12仲烷基。
5.根据权利要求4的催化剂组分,在其中RI选自C3-C8环烷基。
6.根据权利要求1的催化剂组分,在其中式MgCl2.mEtOH的前体的孔隙率高于0.5 cm3/g,该孔隙率归因于半径至多1μ的孔。
7.根据权利要求6的催化剂组分,在其中在所述的前体中,m小于1。
8.根据权利要求7的催化剂组分,在其中该前体是通过式MgCl2.mEtOH的加合物的化学脱醇化来获得的,在其中m是1.5-4.5。
9.根据权利要求1的催化剂组分,其中在步骤(b)中,TiCl4的用量使得Ti/Mg摩尔比是0.1-10。
10.根据权利要求1的催化剂组分,其中步骤(b)是在50-140℃的温度进行的。
11.根据权利要求1的催化剂组分,特征在于其经历以烃基铝进行的预活化处理,该烃基铝的烃基具有1-6个碳原子。
12.用于烯烃聚合的催化剂,其是通过将根据权利要求1-11中任何一项的催化剂组分与有机-Al化合物反应来获得的。
13.用于烯烃CH2=CHRIII聚合的方法,其中RIII是氢或者具有1-12个碳原子的烃基,该方法是在权利要求12的催化剂存在下进行的。
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