[发明专利]具有脂类动员性质的糖蛋白及其治疗用途无效
申请号: | 200980154035.8 | 申请日: | 2009-11-07 |
公开(公告)号: | CN102271701A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
发明(设计)人: | M·J·提斯达勒;S·罗素 | 申请(专利权)人: | 阿斯顿大学 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61P3/08;A61P3/04;A61P3/10;A61P5/50;A61P21/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;陆惠中 |
地址: | 英国伯*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 动员 性质 糖蛋白 及其 治疗 用途 | ||
1.改善受试者中高血糖的症状的方法,包括给予需要这样治疗的所述受试者治疗有效剂量的具有如SEQ ID NO:1中所显示序列的多肽或其片段,持续约10天或更长时间,其中治疗之后与高血糖相关的症状得以改善。
2.权利要求1所述的方法,其中所述治疗包括每天给予所述多肽,持续10天。
3.权利要求1所述的方法,其中所述治疗包括每天给予所述多肽,持续21天。
4.权利要求1所述的方法,其中每隔一天、每两天或每三天给予所述多肽,持续达21天。
5.权利要求1所述的方法,其中所述症状的改善包括与治疗之前的血清水平相比,选自葡萄糖血清水平的降低、甘油三酯血清水平的降低、胰岛素血清水平的降低和非酯化脂肪酸血清水平的降低的一种或多种症状。
6.权利要求1所述的方法,其中所述症状的改善包括与治疗之前的体温相比,在开始治疗的4天内体温增加约0.4℃至1℃。
7.权利要求1所述的方法,其中所述症状的改善包括与治疗之前的血浆胰岛素水平相比,在开始治疗的三天内血浆胰岛素水平的降低。
8.权利要求7所述的方法,其中与治疗之前血浆胰岛素水平相比,血浆胰岛素水平降低36%。
9.权利要求7所述的方法,其中与治疗之前血浆葡萄糖和甘油三酯水平相比,血浆葡萄糖和甘油三酯水平降低约36%。
10.权利要求1所述的方法,其中所述症状的改善包括开始治疗的三天内响应于静脉内葡萄糖(2g/kg),血液葡萄糖水平和胰岛素分泌的正常化。
11.权利要求1所述的方法,其中所述症状的改善包括与治疗之前的胰腺胰岛素水平相比,胰腺胰岛素水平的增加。
12.权利要求1所述的方法,其中所述症状的改善包括与治疗之前UCP1和UCP3的表达相比,解偶联蛋白-1(UCP1)和解偶联蛋白-3(UCP3)在棕色脂肪组织中增加的表达。
13.权利要求1所述的方法,其中所述症状的改善包括与治疗之前UCP3的表达相比,UCP3在骨骼肌中增加的表达。
14.权利要求1所述的方法,其中每天给予所述多肽两次。
15.权利要求1所述的方法,其中静脉内、皮下、腹膜内或口服给予所述多肽。
16.权利要求1所述的方法,其中每三天给予所述多肽一次。
17.权利要求1所述的方法,其中将所述多肽与β3激动剂组合给予。
18.权利要求17所述的方法,其中所述β3激动剂是BRL37344。
19.权利要求1所述的方法,其中将所述多肽与β3-肾上腺素能受体(β3-AR)拮抗剂组合给予。
20.权利要求19所述的方法,其中所述β3-AR拮抗剂是SR59230A。
21.权利要求1所述的方法,其中所述多肽是糖基化的。
22.降低受试者中血浆胰岛素水平的方法,包括给予所述受试者治疗有效剂量的具有如SEQ ID NO:1中所显示序列的多肽或其片段。
23.权利要求22所述的方法,其中将所述多肽给予所述受试者持续达10天的时间,其中治疗之后血浆胰岛素水平降低。
24.权利要求22所述的方法,其中将所述多肽给予所述受试者持续达21天的时间,其中治疗之后血浆胰岛素水平降低。
25.权利要求22所述的方法,其中所述血浆胰岛素水平的降低发生在给予所述多肽的3天内。
26.权利要求24所述的方法,其中与给予所述多肽之前的血浆胰岛素水平相比,血浆胰岛素水平降低36%。
27.权利要求24所述的方法,其中与给予所述多肽之前的血浆葡萄糖和甘油三酯水平相比,血浆葡萄糖和甘油三酯水平降低36%。
28.权利要求22所述的方法,其中将所述多肽与β3激动剂组合给予。
29.权利要求28所述的方法,其中所述β3激动剂是BRL37344。
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