[发明专利]类病毒组合物颗粒及其使用方法在审
申请号: | 200980155476.X | 申请日: | 2009-11-24 |
公开(公告)号: | CN102317308A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | G·J·纳贝尔;赤旗航;S·S·拉奥 | 申请(专利权)人: | 美国国有健康与人类服务部 |
主分类号: | C07K14/005 | 分类号: | C07K14/005;C12N15/33;C12N15/63;A61K39/12;A61P31/12 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 类病毒 组合 颗粒 及其 使用方法 | ||
1.一种类病毒颗粒(VLP),包括一或多基孔肯尼亚病毒结构多肽。
2.如权利要求1所述的VLP,其中所述结构多肽是选自于壳体与包膜蛋白E3、E2、6K与E1组成的群体。
3.如权利要求1所述的VLP,其中所述VLP包括包膜蛋白E3、E2、6K与E1。
4.如权利要求1所述的VLP,其中所述VLP包括多蛋白,所述多蛋白包括C-E3-E2-6K-E1。
5.一种分离的多核苷酸,编码权利要求1-5中任一类病毒颗粒。
6.如权利要求5所述的分离的多核苷酸,其中所述多核苷酸编码包括C-E3-E2-6K-E1的基孔肯尼亚病毒多蛋白。
8.一种表现载体,包括编码一或多基孔肯尼亚病毒结构多肽的多核苷酸。
9.如权利要求8所述的表现载体,其中所述多核苷酸编码一或多结构多肽,所述结构多肽是选自壳体(C)与包膜蛋白E3、E2、6K与E1组成的群组。
10.如权利要求8所述的表现载体,其中所述多核苷酸编码包膜蛋白E3、E2、6K与E1。
11.如权利要求8所述的表现载体,其中所述多核苷酸编码包括C-E3-E2-6K-E1的基孔肯尼亚病毒多蛋白。
12.如权利要求8所述的表现载体,其中所述表现载体可在原核或真核细胞中表现。
13.如权利要求8所述的表现载体,其中所述结构多蛋白是得自基孔肯尼亚37997或LR2006株系。
14.如权利要求8所述的表现载体,其中所述载体包括CMV/R启动子。
15.如权利要求8所述的表现载体,其中所述表现载体是C-E37997或C-EOPY-1。
16.一种原核或真核细胞,包括权利要求8-15中任一项的所述表现载体。
17.一种免疫原组合物,包括有效量的权利要求1-5的类病毒颗粒。
18.一种免疫原组合物,包括有效量的VLP,所述VLP包括基孔肯尼亚结构多蛋白,所述基孔肯尼亚结构多蛋白包括C-E3-E2-6K-E1与佐剂。
19.一种免疫原组合物,包括有效量的权利要求8-15任一项的表现载体。
20.如权利要求17-19中任一项的免疫原组合物,其中所述VLP在个体中诱导免疫反应。
21.如权利要求17-19中任一项的免疫原组合物,其中所述免疫反应在个体中治疗或预防基孔肯尼亚感染。
22.如权利要求17-19中任一项的免疫原组合物,其中所述VLP诱导抗体对抗同源或异源株系的基孔肯尼亚。
23.如权利要求17-19中任一项的免疫原组合物,其中所述佐剂是免疫刺激剂。
24.如权利要求17-19中任一项的免疫原组合物,其中所述佐剂是选自Ribi、铝盐、胞壁酰肽、细菌细胞壁成分、皂素佐剂组成的群组。
25.一种疫苗,包括有效量的一或多基孔肯尼亚病毒结构多肽,选自壳体(C)与包膜蛋白E3、E2、6K与E1所组成的群组。
26.一种疫苗,包括有效量的权利要求1-5任一项的类病毒颗粒或包括多蛋白,所述多蛋白包括C-E3-E2-6K-E1。
27.一种疫苗,包括编码基孔肯尼亚结构多肽或其片段的多核苷酸。
28.如权利要求27的疫苗,其中所述基孔肯尼亚结构多蛋白是由权利要求8-15任一项的表现载体编码。
29.如权利要求27的疫苗,其中所述表现载体包括CMV/R启动子。
30.如权利要求24的疫苗,其中所述疫苗是DNA疫苗。
31.一种在个体中诱导免疫反应对抗基孔肯尼亚的方法,所述方法包括对所述个体给予有效量的权利要求14-24中任一项的免疫原组合物。
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