[发明专利]制备杀真菌剂的方法无效
申请号: | 200980155646.4 | 申请日: | 2009-12-16 |
公开(公告)号: | CN102300850A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | G·R·豪杰斯;L·米歇尔;A·J·罗宾逊 | 申请(专利权)人: | 辛根塔有限公司 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 真菌 方法 | ||
1.制备式(I)化合物的方法:
其中:
Y是CHCHR6(R7),C=C(A)Z,CY2(R2)Y3(R3),或C=N-NR4(R5);
Y2和Y3独立地是O,S,N;
A和Z独立地是C1-6烷基;
R1是CF3或CF2H;
R2和R3独立地是C1-8烷基,其中R2和R3任选地一起联接形成5-8元环;
R4和R5独立地是C1-8烷基;
B是单键或双键;
R6和R7独立地是氢或C1-6烷基;
包括,在催化剂存在下,将式(II)化合物:
其中
X是F,Cl,Br,I或磺酸酯;
Y和B如对式(I)化合物所定义;
与式(III)化合物反应的步骤:
其中R1如对式(I)化合物所定义;
所述催化剂包含铜和配体。
2.权利要求1的方法,其中X是Cl。
3.前述权利要求中任一项的方法,其中所述催化剂包括CuI,CuBr和/或CuCl。
4.前述权利要求中任一项的方法,其中所述配体是1,2二胺或1,3二胺。
5.前述权利要求中任一项的方法,其中所述配体是N,N’二甲基1,2二胺环己烷,N,N’二甲基1,2二乙胺或N1-甲基-丙烷-1,3-二胺。
6.前述权利要求中任一项的方法,其中所述方法包括通过在将式III化合物与催化剂接触之前以液体形式提供式III化合物来引发反应。
7.权利要求6的方法,其中所述方法包括下述步骤:
a)以液体形式提供式III化合物,
b)将铜与式III化合物接触,
c)将配体与式III化合物接触,
其中步骤b)和c)中至少之一在步骤a)之后进行。
8.前述权利要求中任一项的方法,其中所述反应在有机极性溶剂中进行。
9.权利要求8的方法,其中所述溶剂是式II化合物。
10.前述权利要求中任一项的方法,其中所述铜以相对式II或式III化合物小于5mol%存在。
11.前述权利要求中任一项的方法,其中所述反应在至少100℃的温度进行。
12.前述权利要求中任一项的方法,其中所述方法是制备式(X)化合物的方法:
包括将式(XI)化合物:
与式(XII)化合物反应的步骤:
其中X是F,Cl,Br,I,或磺酸酯;或者
其中所述方法是制备式(XIV)化合物的方法:
包括将式(XI)化合物:
与式(XV)化合物反应的步骤:
其中X是F,Cl,Br,I,或磺酸酯;或者
其中所述方法是制备式(XVII)化合物的方法:
包括将式(XI)化合物:
与式(XVIII)化合物反应的步骤:
其中X是F,Cl,Br,I,或磺酸酯;或者
其中所述方法是制备式(XIX)化合物的方法:
包括将式(XI)化合物:
与式(XXVII)化合物反应的步骤:
其中X是F,Cl,Br,I或磺酸酯。
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