[发明专利]制备杀真菌剂的方法无效

专利信息
申请号: 200980155646.4 申请日: 2009-12-16
公开(公告)号: CN102300850A 公开(公告)日: 2011-12-28
发明(设计)人: G·R·豪杰斯;L·米歇尔;A·J·罗宾逊 申请(专利权)人: 辛根塔有限公司
主分类号: C07D231/12 分类号: C07D231/12
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李华英
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 制备 真菌 方法
【权利要求书】:

1.制备式(I)化合物的方法:

其中:

Y是CHCHR6(R7),C=C(A)Z,CY2(R2)Y3(R3),或C=N-NR4(R5);

Y2和Y3独立地是O,S,N;

A和Z独立地是C1-6烷基;

R1是CF3或CF2H;

R2和R3独立地是C1-8烷基,其中R2和R3任选地一起联接形成5-8元环;

R4和R5独立地是C1-8烷基;

B是单键或双键;

R6和R7独立地是氢或C1-6烷基;

包括,在催化剂存在下,将式(II)化合物:

其中

X是F,Cl,Br,I或磺酸酯;

Y和B如对式(I)化合物所定义;

与式(III)化合物反应的步骤:

其中R1如对式(I)化合物所定义;

所述催化剂包含铜和配体。

2.权利要求1的方法,其中X是Cl。

3.前述权利要求中任一项的方法,其中所述催化剂包括CuI,CuBr和/或CuCl。

4.前述权利要求中任一项的方法,其中所述配体是1,2二胺或1,3二胺。

5.前述权利要求中任一项的方法,其中所述配体是N,N’二甲基1,2二胺环己烷,N,N’二甲基1,2二乙胺或N1-甲基-丙烷-1,3-二胺。

6.前述权利要求中任一项的方法,其中所述方法包括通过在将式III化合物与催化剂接触之前以液体形式提供式III化合物来引发反应。

7.权利要求6的方法,其中所述方法包括下述步骤:

a)以液体形式提供式III化合物,

b)将铜与式III化合物接触,

c)将配体与式III化合物接触,

其中步骤b)和c)中至少之一在步骤a)之后进行。

8.前述权利要求中任一项的方法,其中所述反应在有机极性溶剂中进行。

9.权利要求8的方法,其中所述溶剂是式II化合物。

10.前述权利要求中任一项的方法,其中所述铜以相对式II或式III化合物小于5mol%存在。

11.前述权利要求中任一项的方法,其中所述反应在至少100℃的温度进行。

12.前述权利要求中任一项的方法,其中所述方法是制备式(X)化合物的方法:

包括将式(XI)化合物:

与式(XII)化合物反应的步骤:

其中X是F,Cl,Br,I,或磺酸酯;或者

其中所述方法是制备式(XIV)化合物的方法:

包括将式(XI)化合物:

与式(XV)化合物反应的步骤:

其中X是F,Cl,Br,I,或磺酸酯;或者

其中所述方法是制备式(XVII)化合物的方法:

包括将式(XI)化合物:

与式(XVIII)化合物反应的步骤:

其中X是F,Cl,Br,I,或磺酸酯;或者

其中所述方法是制备式(XIX)化合物的方法:

包括将式(XI)化合物:

与式(XXVII)化合物反应的步骤:

其中X是F,Cl,Br,I或磺酸酯。

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